Последние добавленные видео:
Easy-Medical-Device-EU-MDR-2017
-
6 лет назад
1426 6 лет назад 7:22How to market a custom-made medical device? (EU MDR 2017/745)
-
6 лет назад
735 6 лет назад 20:34Is my product a Medical Device in Europe ? (EU MDR 2017/745)
-
6 лет назад
5349 6 лет назад 28:53The new EU Medical Device Regulation EU MDR 2017/745 with Monir El Azzouzi
-
6 лет назад
36916 6 лет назад 8:23Classification Medical Device in EU (Medical Device Regulation MDR 2017/745)
-
2 года назад
1102 2 года назад 1:05:21Is my Software a Class I Medical device? [EU MDR 2017/745]
-
5 лет назад
1232 5 лет назад 1:03:48What can we learn from 100 days of audits (EU MDR 2017/745)
-
5 лет назад
1311 5 лет назад 38:45How to evaluate your Medical Device in 3 Steps (EU MDR 2017/745)
-
6 лет назад
14976 6 лет назад 10:53Medical Device Regulation Transition Timeline (MDR 2017/745)
-
6 лет назад
3218 6 лет назад 38:08Software as a Medical Device Classification Rule 11 (EU MDR 2017/745)
-
4 года назад
2125 4 года назад 59:19All about PMCF with Cesare Magri [EU MDR 2017/745]
-
6 лет назад
21277 6 лет назад 15:58What Is a Medical Device? (New Medical Device Regulation MDR 2017/745)
-
3 года назад
40741 3 года назад 14:55Short course on the Medical Device Regulation (EU) 2017/745
-
5 лет назад
1039 5 лет назад 19:59All about Class Is, Im and Ir with Elem Ayne (EU MDR 2017/745)
-
11 месяцев назад
284 11 месяцев назад 1:44Medical Device & Accessory Under EU MDR
-
4 года назад
1598 4 года назад 20:38How to deal with Significant Changes for your Medical Devices (EU MDR)
-
5 лет назад
1165 5 лет назад 1:04:51How to certify your class Ir Reusable Surgical Instruments (EU MDR 2017/745)
-
5 лет назад
1636 5 лет назад 48:15How to choose your PRRC ? (EU MDR 2017/745 - IVDR 2017/746)
-
4 года назад
1197 4 года назад 26:52When should you apply the MDR in Europe ? [Medical Device Regulation]
-
6 лет назад
9609 6 лет назад 10:36What is a European Authorized Representative (EU MDR 2017/745)
-
5 лет назад
3362 5 лет назад 59:52Clinical/Performance evaluation for Medical Device Software (MDR IVDR)