Последние добавленные видео:
eCTD
-
1 год назад
610 1 год назад 40:34eCTD Module 1: FDA, EMA, and Japan Requirements | ICH M4 Guidelines by Peivand Pirouzi, Ph.D
-
11 месяцев назад
1009 11 месяцев назад 3:10How To Successfully Submit eCTD FDA Applications
-
3 года назад
1915 3 года назад 23:45eCTD Submission Challenges
-
2 года назад
3089 2 года назад 20:19eCTD Submissions of Promotional Labeling and Advertising Materials
-
5 лет назад
1562 5 лет назад 11:34Regulatory Affairs Pharmacy | eCTD Intro + Tips | PHARMERS
-
3 года назад
8344 3 года назад 8:49USFDA's - Free eCTD Course in Regulatory Affairs | eCTD Web-Based Training by USFDA
-
11 месяцев назад
292 11 месяцев назад 52:17eCTD and Drug Development Lifecycle: ICH-M4, M4Q, M4S, and M4E. Peivand Pirouzi, Ph.D.
-
2 месяца назад
65 2 месяца назад 40:26eCTD v4.0: The Future of Regulatory Submissions
-
8 лет назад
17190 8 лет назад 57:40U.S. FDA eCTD Requirements for Drug Master Files (DMFs)
-
4 года назад
13846 4 года назад 46:23Electronic Common Technical Document (eCTD)
-
3 года назад
977 3 года назад 2:54EXTEDO EURSvalidator - EXTEDO's NeeS and eCTD Validator
-
5 лет назад
1041 5 лет назад 17:16eCTD (7/28) Generic Drugs Forum 2017
-
4 года назад
8769 4 года назад 11:06Серия «Разъяснения по вопросам нормативного регулирования», эпизод 4 | Модули электронных общих т...
-
5 лет назад
67461 5 лет назад 16:59CTD and eCTD in Regulatory Affairs | DRA | Pharmaceutics | PharmaWins
-
7 месяцев назад
351 7 месяцев назад 30:22Planning to implement eCTD v4.0? Here's what we learned during our pilot.
-
3 года назад
235 3 года назад 38:42Unlocking The Value Of Regulatory Dossiers With eCTD Viewing Technology - Dossplorer™ Webinar
-
7 лет назад
14393 7 лет назад 4:03e-Learning: Common Technical Document & eCTD
-
11 месяцев назад
109 11 месяцев назад 57:16eCTD Submission Tools and Software. Peivand Pirouzi, Ph.D.