Последние добавленные видео:
希少難病
-
7 месяцев назад
106013 7 месяцев назад 10:38【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
-
1 год назад
448278 1 год назад 8:03【希少難病】コレステロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #スミス・レムリ・オピッツ症候群
-
1 год назад
645024 1 год назад 4:42国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
-
2 года назад
6510411 2 года назад 11:33【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
-
4 месяца назад
401736 4 месяца назад 14:28【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
-
3 месяца назад
275026 3 месяца назад 5:34【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
-
3 года назад
4876370 3 года назад 10:29全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
-
4 года назад
218 4 года назад 3:40希少難病 役立つ情報の集め方
-
1 год назад
2243300 1 год назад 24:45幼くして老化が進む希少難病『コケイン症候群』を抱える男の子 余命１年…家族の決断は 「わが子は誉れ」懸命に生きた１６年の記録【テレメンタリー】
-
2 года назад
15961 2 года назад 5:44希少難病「レット症候群」の女の子たち～プリンセスに大変身して初共演～
-
2 года назад
31 2 года назад 2:20【難病4コマ】希少難病ってどんなの？【ライト版】
-
2 месяца назад
277 2 месяца назад 17:34[256]Hope for nano-rare diseases希少難病に希望を
-
5 лет назад
125 5 лет назад 1:58希少難病ネットつながる 小岩に「つむぐクリニック」開設いたしました。
-
5 лет назад
4121 5 лет назад 4:54全身性アミロイドーシス 【指定難病28】 難病（予備群）当事者香取の難病紹介
-
2 года назад
800 2 года назад 14:15【希少難病の日】 女の子だけの難病「レット症候群」／早期乳児てんかん性脳症「CDKL5欠損症」／小児希少難病「MECP2重複症候群」
-
5 лет назад
59 5 лет назад 2:58希少難病
-
9 месяцев назад
3 9 месяцев назад 23:34【海外の反応】日光に当たることのできない希少難病の少年とその家族、絶望の中、日本で見つけた一筋の希望に涙した理由…