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珍しい病
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105882 7 месяцев назад 10:38【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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644912 1 год назад 4:42国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
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2188125 3 года назад 4:33小児がん“寛解”も残る障害 「治っても生きるのがつらい」｜TBS NEWS DIG
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401669 4 месяца назад 14:28【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
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6510159 2 года назад 11:33【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
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4876264 3 года назад 10:29全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー
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2974119 2 года назад 7:20彼は20時間眠り続ける 100万人に1人の病『クライネ・レビン症候群』と向き合う中学生
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960 3 года назад 5:20世界の珍しい奇病・難病【ゆっくり解説】