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難病
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39993 5 дней назад 5:54難病ALSと歩んだ30年、介護の夜を変えた「命の技術」 “家で生きる”選択肢
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46270 2 дня назад 12:21【日本に10人しかいない難病ーロスムンド・トムソン症候群】未知の難病ゆえに「答え」がどこにもない「どん底」から始まった子育てsupported by にしたんARTクリニック#にしたんARTクリニック
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3581 10 часов назад 1:37幸せですかー【世界に100例しか存在しないため、難病指定にもならない病、ローハッド症候群の娘】24時間介護を続ける母の一日supported by にしたんARTクリニック #にしたんARTクリニック
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553686 5 дней назад 5:57国指定難病「クローン病」と歩む男性 30代前半で人工肛門造設のオストメイトに 「ケア、対策で旅行も趣味も」患者会で発信
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336093 2 месяца назад 49:02”難病の少女” のために医師が作ったチョコ / なぜ私が…若年性認知症と共に生きる人々 など【知ってほしい私のこと】（2025年傑作選）
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166879 3 дня назад 25:48ドキュメンタリー「君にもう一度、手料理を～難病ＡＬＳと闘う母のレシピ本」(2026年3月29日放送・ＴＶＱ九州放送)
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17441 7 дней назад 24:45体は弱い けど 心は強い～難病の凛ちゃんと家族の記録～【ドキュメンタリー】
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137180 3 месяца назад 5:16【難病】幼い兄弟がともに… 筋ジストロフィー 新薬の解禁を待つ家族 年齢の壁が重くのしかかる SNSで"楽しく"日常を発信
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430837 1 год назад 14:28【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
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86246 8 месяцев назад 36:18【ほぼ寝たきり】コロナ後に急増？「怠け」と誤解されてしまう筋痛性脳脊髄炎…当事者が指定難病の認定めざすワケ│アベプラ
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149570 1 год назад 10:38【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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966732 3 месяца назад 7:23国内わずか10人「ヒアリン線維腫症候群」と闘う小学6年生 体のあちこちに腫瘍 リハビリ続けながら目指す夢
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14588 2 месяца назад 5:38【難病】筋ジストロフィーの兄弟と新薬解禁求める家族の願い 福井 NNNセレクション
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376029 1 год назад 8:33ご飯も麺も果物もダメ…厳しい食事療法が必要な難病の９歳少年の思い 家族が求める支援は
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402237 1 год назад 5:34【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
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720778 2 года назад 4:42国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
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5072433 3 года назад 10:29全国に数人の病 ‥「毎月、病院へ搬送」「治療費は月15万円」“全身性肥満細胞症” CBCドキュメンタリー