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難病
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【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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難病「クローン病」とたたかう27歳男性の活動
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【難病と生きる】家族の愛と葛藤の20年 支えた”人々との出会い”『every.特集』
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【難病】体の筋肉が次第に衰えていく病気 前向きに頑張るしんちゃんが叶えたい夢は?|脊髄性筋萎縮症
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【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
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国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
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【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
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【30分しか起き上がれない】全身に激しい痛みが走る難病と闘う23歳 (2013/4/2放送)#中京テレビドキュメント #痛みを笑顔に変える明里さん
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難病「ALS」を患った男性の”限界なき生きざま”を追ったドキュメンタリー映画…「サツゲキ」で公開
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難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…(2023年10月17日abnステーション)
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【赤ちゃんの難病】「手術受けて本当に良かった」母親のおなかの中で「手術」国内初の治療法とは?「脊髄髄膜瘤」の新たな選択肢、患者の希望の光になるか 【MBSニュース特集】(2024年10月16日)
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【筋力が低下する難病】脊髄性筋萎縮症でも「一人暮らしできる」21歳のまなとさんの思い #難病 #中京テレビドキュメント
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【難病】1000人に5人… 大きな声や体の動き "トゥレット症"抱え生きる高校生の願い 北海道 NNNセレクション
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