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難病
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【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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【難病】全身が動かなくなるALSと闘う木村医師が伝えたいこと 福島 NNNセレクション
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国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
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【希少すぎて難病と認定すらされない病】「増え続ける腫瘍と共に生きる少年と支える母」supported by パシフィコ横浜 #パシフィコ横浜 #ジャパンバリアフリープロジェクト
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【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
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【脊髄性筋萎縮症】難病と闘う小学生YouTuber バリアフリー住宅への引っ越しで広がる希望
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指定難病と難病の違いとは?わかりやすく解説
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【膠原病】社員になりませんか?難病患者が社員になったはなし【血管炎】
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【難病】1000人に5人… 大きな声や体の動き "トゥレット症"抱え生きる高校生の願い 北海道 NNNセレクション
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【ytvドキュメント】パパって呼んで ~女の子の難病レット症候群に薬を~ 神経性の難病「レット症候群」治療薬を求め活動を続ける父、願いは娘の笑顔を守ること
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【ほぼ寝たきり】コロナ後に急増?「怠け」と誤解されてしまう筋痛性脳脊髄炎…当事者が指定難病の認定めざすワケ│アベプラ
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1万5000人に1人…遺伝性の難病ALD 早期発見で進行抑えられるのに検査は自治体間で“差” 難病と闘う2つの家族
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【30分しか起き上がれない】全身に激しい痛みが走る難病と闘う23歳 (2013/4/2放送)#中京テレビドキュメント #痛みを笑顔に変える明里さん
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【難病ジュベール症候群の子を持つ母】産後うつから幸せに生きる日々へ至るまで supported by 株式会社タヒチプロモーション #共生社会 #ジャパンバリアフリープロジェクト#タヒチプロモーション
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