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難病
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【難病】“知ってほしい希少疾患”患者が少なく診断遅れも…診断が遅れ夫を亡くした家族や病と前向きに向き合う女性の挑戦『every.特集』
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2 месяца назад
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1 год назад
国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
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1 год назад
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2 года назад
【難病と生きる】家族の愛と葛藤の20年 支えた”人々との出会い”『every.特集』
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2 года назад
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4 месяца назад
【赤ちゃんの難病】「手術受けて本当に良かった」母親のおなかの中で「手術」国内初の治療法とは?「脊髄髄膜瘤」の新たな選択肢、患者の希望の光になるか 【MBSニュース特集】(2024年10月16日)
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4 месяца назад
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2 года назад
【特集】全身の筋肉が骨になる 難病「FOP」と闘い続ける青年 命を削って自らの皮膚を研究に提供 発症から15年… 全てのFOP患者が“完治する未来”を 夢見て〈カンテレNEWS〉
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2 года назад
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2 года назад
【KTN】難病「クローン病」とたたかう27歳男性の活動
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2 года назад
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1 год назад
【30分しか起き上がれない】全身に激しい痛みが走る難病と闘う23歳 (2013/4/2放送)#中京テレビドキュメント #痛みを笑顔に変える明里さん
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1 год назад
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1 год назад
「安心して在宅医療を受けられる社会を」難病ALSのお父さんが切り開いた人生【シリーズ「生きる」】
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1 год назад
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2 дня назад
【病気】難病ALS筋萎縮性側索硬化症 20回目面会 2024年最後の面会!!
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2 дня назад
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1 год назад
難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…(2023年10月17日abnステーション)
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1 год назад
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5 месяцев назад
【特集|神経難病との闘い】『脊髄小脳変性症』と闘う家族の絆と希望の光は【新潟】スーパーJにいがた9月19日OA
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5 месяцев назад
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“命が短い”難病 みのりちゃん5歳 大脳の白質が徐々に壊れてしまう… 家族が出したひとつの答え 【福岡】/ (2023/03/28 OA)
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1 год назад
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5 месяцев назад
【筋力が低下する難病】脊髄性筋萎縮症でも「一人暮らしできる」21歳のまなとさんの思い #難病 #中京テレビドキュメント
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4 месяца назад
【ytvドキュメント】パパって呼んで ~女の子の難病レット症候群に薬を~ 神経性の難病「レット症候群」治療薬を求め活動を続ける父、願いは娘の笑顔を守ること
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【特集】「はしか」が原因で難病"SSPE"に コロナの次は“はしか” 3年ぶりに流行の兆し なぜ今、感染拡大?ワクチン未接種・1回の人は注意!【関西テレビ・newsランナー】
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