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Barcelona, 27 feb (EFE).- Hace un año Marco Mateos comenzaba un tratamiento excepcional y pionero en el mundo contra la enfermedad ultrarrara de Menkes. La mejoría que presenta hoy este niño, que vivía a contrarreloj, abre la puerta a otros pequeños afectados por este déficit de cobre en el organismo. La puesta en marcha de un ensayo clínico; la posibilidad de abrir una unidad de referencia internacional en enfermedad de Menkes en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, donde se desarrolla el tratamiento; y que otro bebé, en León, sea el segundo en el mundo con esta terapia son algunos de los frutos que deja el caso de Marco. En la víspera del Día Mundial de las Enfermedades Raras, contamos la evolución de este niño de 32 meses, que sufría una hipotonía grave (falta de tono y fuerza muscular) y que ahora ya es capaz de gatear, de caminar con andador y de levantarse solo, además de pronunciar pequeñas frases. TOTALES FRANCESC PALAU, DTOR INSTITUTO ENFERMEDADES RARAS HOSPITAL SAN JOAN DE DÉU; Y DE AURORA MATEOS, MADRE. IMÁGENES DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU Y DE MADRE E HIJO JUNTOS. LOCUCIÓN Y EDICIÓN: MARÍA JOSÉ HERMIDA