Dépistage néonatal pour la SMA : Les familles témoignent скачать в хорошем качестве

Dépistage néonatal pour la SMA : Les familles témoignent

Ibrahima, Lana, Victoire, Oscar….atteints d’amyotrophie spinale, une maladie neuromusculaire mortelle, ces enfants ont tous bénéficié d’un traitement de thérapie génique, mais certains plus tôt que d’autres. Or, plus le traitement est administré tôt, avant même l’apparition des premiers symptômes de la maladie, plus il est efficace ! L’AFM-Téléthon se bat avec son programme « DEPISMA » pour que tous bébés nés en France puissent être dépistés de l’amyotrophie spinale à la naissance. © AFM-TÉLÉTHON / 2024 ✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚✚ ☺ NOUS AVONS BESOIN DE VOUS ! ☺ ✚ Venez faire grandir nos communautés sur les réseaux sociaux ! ❤ Sur Instagram ➔ http://bit.ly/TLT_IG ❤ Sur Facebook ➔ http://bit.ly/TLT_FB ❤ Sur Youtube ➔ http://bit.ly/TLT_YT ❤ Sur Twitter ➔ http://bit.ly/TLT_TW ❤ Sur TikTok ➔ http://bit.ly/TLT_TK ❤ Sur Twitch ➔ http://bit.ly/TLT_TH ❤ Sur LinkedIn ➔ http://bit.ly/TLT_LN ✚ Restez informés toute l’année en vous abonnant à notre merveilleuse newsletter, pleine d'infos et d'exclus ➔ http://bit.ly/NewsAFM ✚ Devenez un relais de notre association sur les réseaux sociaux en devenant e-messager ➔ http://bit.ly/e-messagers ✚ Devenez un acteur de notre association en rejoignant nos équipes de bénévoles ➔ https://www.afm-telethon.fr/espace-be... ✚ Soutenez l'AFM-Téléthon en faisant un don mensuel par prélèvement automatique ➔ https://accelerateurs-victoires.afm-t... ✚ Soutenez l'AFM-Téléthon en faisant un don ponctuel ➔ https://www.telethon.fr/ ✚ Devenez un acteur de la collecte en devenant e-collecteur ➔ https://bit.ly/TLT_MACOLLECTE ☺ Merci ! ☺