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Abonne-toi dès maintenant : / @cqfr-chimie-organique Dans une capsule précédente nous avons abordé les réactions d'additions : elles permettent tout simplement de créer un lien entre deux composés (atomes) via l'addition d'un nucléophile (riche) sur un électrophile (pauvre). Elles mettent souvent en jeu une liaison double (pi) qui se comportera comme électrophile dans le cadre d'une réaction d'addition nucléophile, ou bien comme nucléophile dans le cadre d'une réaction d'addition électrophile. Nous avons ainsi vu plus particulièrement la réaction d’addition nucléophile. Dans cette vidéo, nous passons à l'addition électrophile. Cette fois ci la liaison double va jouer le rôle de nucléophile, donneur d'électrons, pour aller chercher un électrophile. Nous allons plus particulièrement nous intéresser ici à la réaction d'addition d'acide halohydrique sur un alcène, le mécanisme réactionnel associé et la régiosélectivité d'une telle réaction basée sur la règle de Markovnikov. Bon visionnage & bon travail N'hésite pas à t'abonner, à liker ou à partager pour ne rien louper et pour soutenir la chaîne. ---------------------------------- Vidéos en lien avec ce contenu : #24 Les grands genres de réactions : Addition 1 : • #24 Les grands genres de réactions : Addit... #19 Introduction aux grands genres de réactions : • #19 Introduction aux grands genres de réac... #5 Introduction aux effets électroniques : • #5 Introduction aux effets électroniques