У нас вы можете посмотреть бесплатно Акции SPRB взлетели после того, как FDA присвоило препарату для лечения генетических заболеваний ... или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Компания Co сообщает, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «прорывной терапии» своему экспериментальному препарату тралезинидазе альфа для лечения синдрома Санфилиппо типа B. Это генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующее повреждение головного мозга у детей. Подпишитесь на этот канал, чтобы получить доступ к бонусам: / @equity4keeps Поддержите этот канал через PayPal: https://www.paypal.com/donate/?hosted... Тег «прорывной терапии» предназначен для ускорения разработки и рассмотрения препаратов для лечения серьёзных заболеваний или неудовлетворённых медицинских потребностей. Co планирует подать заявку на одобрение в США в первом квартале 2026 года. - https://www.tradingview.com/news/reut...