У нас вы можете посмотреть бесплатно As experiências de vida de quem tem esclerodermia. Como é ter esclerose sistêmica? или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Tópicos Vamos conversar sobre histórico de sintomas, a saga para obter o diagnóstico de esclerose sistêmica, as possibilidade de tratamento e as situções emocionais criadas por esta doença crônica. 1. Esclerodermia: diferença entre o que as pessoas acham e o que realmente é 2. Como foi descobrir a doença: primeiros sinais que ninguém percebe (frio, coceiras, dores); o tempo até o diagnóstico e como é difícil lidar com o desconhecido 3. Emoções que afetam o corpo: como o emocional pode influenciar na saúde; "engolir sentimentos” e como isso pesa no corpo 4. Maternidade + doença Como foi lidar com o diagnóstico no puerpério A força de ser mãe e do cuidar mesmo em meio ao sofrimento 5. Limitações e adaptações no dia a dia Coisas simples que se tornaram difíceis (vestir roupa, abrir algo) Como você aprende a se adaptar e a se reinventar 6. O que mudou depois do diagnóstico Vida antes x depois da esclerodermia A importância de se escutar e respeitar os próprios limites 7. Ressignificar sonhos Não poder seguir na odontologia, mas transformar a dor em propósito Escolher o marketing como nova forma de atuar e de se comunicar 8. O projeto @kellyautoimune Por que criou o perfil? O que acontece lá: vídeos, lives, grupos, trocas reais 9. A importância de não se sentir sozinha Como o acolhimento muda tudo A ideia de que “diagnóstico não é sentença” 10. Dicas simples para quem está passando por algo parecido: escutar seu corpo, buscar ajuda médica, apoio emocional; ter paciência e não se comparar. Sou a Kelly Darwin, tenho esclerose sistêmica difusa diagnosticada há dois anos e compartilho minha vivência com a doença para acolher e informar outras mulheres que enfrentam desafios semelhantes. Sou formada em auxiliar de saúde bucal e tinha o sonho de me profissionalizar como dentista. Hoje atuo com social media, influenciadora no nicho de doenças autoimunes por meio do projeto @kellyautoimune. Produzo conteúdos informativos, lives e atuo com grupos de apoio. Atualmente sou formanda em marketing digital, com especializações em marketing pessoal, empresarial e fotografia. Contato para dúvidas ou parcerias: WhatsApp: (31) 98234-1958. E-mail: [email protected]. Instagram: @kellyautoimune Quer criar Lives como esta? Dê uma olhada no StreamYard e ganhe R$ 50,00 em crédito: https://streamyard.com/pal/d/61128604...