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Paxlovid‼️FDA紧急使用授权首个用于治疗新冠的口服药物！| ANSC美国公证认证中心 | usnotarycenter.com

免责声明：此视频中包含的信息不是药物指导和说明书，不是治疗建议。关于药物的适用情况、使用方法和禁忌，请咨询执业医师。 信息来源：https://www.fda.gov/news-events/press... 2021年12月22日，美国食品和药物管理局为辉瑞的Paxlovid发布了紧急使用授权（EUA），用于治疗轻中度新冠。该药物包括Nirmatrelvir药片和Ritonavir药片，共同包装，需口服使用。适用人群为新冠病毒检测结果呈阳性，并且有高风险发展为重症的成人和儿童患者，儿童指12岁及以上，体重至少40公斤或约88磅。Paxlovid仅可通过处方获得，应在诊断出新冠后并在症状出现后五天内尽快开始使用。 FDA药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni说道，“今天的授权引入了首个以口服药物形式治疗新冠的疗法，这是对抗这场全球流行病的重要一步。随着新变种的出现，这项授权提供了一种在大流行的关键时刻对抗新冠的新形式，也让有高风险发展为新冠重症的患者能更容易获得抗病毒疗法。” Paxlovid由新型抗病毒成分Nirmatrelvir和此前的抗病毒成分Ritonavir构成。其中Nirmatrelvir可抑制冠状病毒（SARS-CoV-2）蛋白以阻止病毒复制，而Ritonavir可减缓Nirmatrelvir的分解以帮助其在较高浓度下在体内停留更长时间。该药物需每日服用两次，每次三片，包含两片Nirmatrelvir和一片Ritonavir，服用五天，共30片。需要注意的是，Paxlovid不能用于新冠暴露前后的预防，不用于危重症新冠患者的治疗，也无法代替疫苗接种。 此外，FDA的紧急使用授权不等同于完全批准。在决定是否发布紧急使用授权时，FDA会评估所有可用的科学证据，并仔细权衡任何已知或潜在的风险和益处。根据FDA对所有可用科学证据的审查，该机构确定有理由相信Paxlovid可能对治疗授权患者的轻度至中度新冠有效。该机构还确定，当按照授权条款和条件使用Paxlovid时，其已知和潜在的好处超过了该产品的已知和潜在风险。对于治疗新冠，目前没有足够的、经批准的和可用的药物可以替代Paxlovid。 Paxlovid潜在的副作用包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛。与某些其他药物同时使用可能会导致潜在的药物相互作用。该药物不推荐用于严重肾功能损害或严重肝功能损害的患者。对于中度肾功能不全的患者，需要减少该药物的剂量。更多关于剂量说明、潜在副作用、药物相互作用以及谁可以开出该药物的信息，请参阅重要信息说明书：https://www.fda.gov/media/155050/down... 美国公证认证中心（American Notary Service Center Inc.）为广大客户提供公平、快速、保密、专业的文件公证和认证服务，向在社会上和经济上处于弱势的群体所领导的小企业提供各类援助计划的认证申请服务，帮助小企业获得联邦政府采购合同、在市场中立足并蓬勃发展。 ☎️1-202-599-0777 📩[email protected] 🖥https://www.usnotarycenter.com/​​​ #三级认证​​​ | #领事认证​​​ | #海牙认证​​​ 📌DISCLAIMER: The information provided by American Notary Service Center Inc. in this YouTube Channel does not, and is not intended to, constitute legal advice; instead, all information, content, and materials contained on this channel are for general informational purposes only. You are responsible for appropriately using this material and you should contact your attorney to obtain advice with respect to any particular issue or problem.