Скачать с ютуб Ep11 โครงการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน в хорошем качестве

Ep11 โครงการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน

ในอดีตการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing - PGT) มีวัตถุประสงค์หลักเพื่อวินิจฉัยการสืบทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยบนโครโมโซม X ของตัวอ่อน รวมถึงโรคที่เกิดจากความผิดปกติของยีนเดี่ยว แต่ปัจจุบันองค์ความรู้ดังกล่าวได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องเพื่อช่วยในการคัดเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพสูงสุดและเพิ่มอัตราความสําเร็จของการตั้งครรภ์ โดยแบ่งการตรวจวินิจฉัย PGT ออกเป็น 2 ประเภท คือ การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เช่น การตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม (กลุ่มอาการดาวน์) และการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว เช่น โรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง เป็นต้น หน่วยชีววิทยาการเจริญพันธุ์ ฝ่ายสูติศาสตร์ - นรีเวชวิทยา ร่วมกับศูนย์อณูพันธุศาสตร์เพื่อการวินิจฉัยโรค ฝ่ายกุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จึงได้จัดโครงการนี้ขึ้น โดยมีเป้าหมายสำคัญเพื่อช่วยตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อนให้แก่คู่สมรสที่ต้องการมีบุตร แต่มีความเสี่ยงที่ทารกจะเป็นโรคทางพันธุกรรมร้ายแรง และเป็นคู่สมรสที่ขาดแคลนทุนทรัพย์ อายุตั้งแต่ 20 – 40 ปี จํานวน 10 ราย ตลอดระยะเวลาโครงการภายใน 1 ปี นอกจากนั้นแล้วยังมีกำหนดจะเริ่มเปิดให้บริการทางการแพทย์ด้านการตรวจวินิจฉัย PGT อย่างเป็นทางการภายในปี พ.ศ. 2562 นี้ด้วย