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A cardiomiopatia hipertrófica apical (CMHAp) é uma variante da cardiomiopatia hipertrófica em que há hipertrofia do miocárdio, predominantemente envolvendo o ápice do ventrículo esquerdo. Historicamente, acreditava-se que essa condição estava restrita à população japonesa, no entanto já foi descrita em outras populações. Dentre os pacientes com CMH no Japão, a prevalência de CMHAp é 15%; já nos Estados Unidos da América a prevalência é apenas 3%. Estudo recente demonstrou que 30 % dos pacientes com CMHAp apresentavam eventos mórbidos maiores, com destaque para a fibrilação atrial (12%) e o infarto agudo do miocárdio (10%). A probabilidade de sobrevida livre de eventos mórbidos foi 74% em 15 anos. A CMHAp nos pacientes norte-americanos não está associada a morte súbita e tem prognóstico benigno em termos de mortalidade cardiovascular. Fonte: Castro et al. Cardiomiopatia Hipertrófica Apical. Rev Bras Cardiol. 2014;27(1):63-66 janeiro/fevereiro #questoesemcardiologia #ECO #ecocardiograma #medicina #cardiologia