У нас вы можете посмотреть бесплатно Drug Substance Postapproval Changes Guidance: Determination of Impurity Profile Equivalence или скачать в максимальном доступном качестве, которое было загружено на ютуб. Для скачивания выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
FDA discusses an overview of the assessment of risk factors with respect to the control of impurities and recommendations for documenting the risk-based determination. Presenter: Brian Connell, Division of Lifecycle API Learn more at: https://www.fda.gov/drugs/news-events... -------------------- FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research. Upcoming Training - https://www.fda.gov/cdersbia SBIA Listserv - https://public.govdelivery.com/accoun... SBIA 2021 Playlist - • 2021 CDER Small Business and Industry... SBIA LinkedIn - / cder-small-business-and-industry-assistance SBIA Training Resources - https://www.fda.gov/cderbsbialearn Twitter - / fda_drug_info Email - [email protected] Phone - (301) 796-6707 I (866) 405-5367