Дефект межжелудочковой перегородки, анимация скачать в хорошем качестве

Дефект межжелудочковой перегородки, анимация

(Темы USMLE, кардиология) Врожденные пороки сердца: ДМЖП: патология, симптомы, диагностика и лечение. Приобретите лицензию на скачивание версии этого видео без водяных знаков на AlilaMedicalMedia(точка)com Ознакомьтесь с нашей новой Академией Alila - AlilaAcademy(точка)com - полными видеокурсами с тестами, PDF-файлами и изображениями для скачивания. ©Alila Medical Media. Все права защищены. Озвучка: Сью Стерн Все изображения/видео Alila Medical Media предназначены ТОЛЬКО для информационных целей и НЕ заменяют профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. По любым вопросам, касающимся вашего заболевания, всегда обращайтесь за консультацией к квалифицированному врачу. Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) — это ОТВЕРСТИЕ в межжелудочковой перегородке, разделяющее два желудочка сердца. При нормальном кровообращении бедная кислородом кровь из организма возвращается в ПРАВУЮ часть сердца, где она перекачивается в легочную артерию и лёгкие. Насыщенная кислородом кровь из лёгких возвращается в ЛЕВУЮ часть сердца, где перекачивается в аорту и разносится по всему телу. ДМЖП допускает аномальный кровоток между двумя желудочками. ЧИСТЫЙ ток крови, называемый ШУНТОМ, обычно направлен слева направо из-за значительно более высокого артериального давления в ЛЕВОЙ части сердца. Это связано с тем, что левая часть сердца должна перекачивать кровь по всему телу, в то время как правая часть должна направлять её только в лёгкие. Если дефект небольшой, шунт незначителен и не вызывает никаких симптомов. С другой стороны, большой дефект может ПЕРЕГРУЗИТЬ правую часть сердца, что приведёт к её НЕДОСТАТОЧНОСТИ. Симптомы сердечной недостаточности обычно проявляются в течение первых нескольких недель жизни и включают в себя: усталость, одышку, трудности с кормлением и задержку роста. Без лечения могут возникнуть и другие осложнения. Поскольку правый желудочек постоянно перекачивает БОЛЬШЕ крови в лёгкие, вся лёгочная сосудистая система может оказаться перегруженной, что может привести к лёгочной ГИПЕРТЕНЗИИ. Чтобы ПРЕОДОЛЕТЬ высокое давление в лёгких, правому желудочку приходится создавать ещё БОЛЬШЕЕ давление, которое в конечном итоге становится БОЛЬШЕ, чем давление в ЛЕВОМ желудочке. Это МЕНЯЕТ направление шунта, заставляя бедную кислородом кровь течь ПРАВЫМ НА ЛЕВЫЙ и поступать во все ткани организма. Возникающее в результате ДЕФИЦИТ КИСЛОРОДА может проявляться в виде синюшного оттенка кожи, известного как ЦИАНОЗ. ДМЖП может развиваться самостоятельно или в сочетании с другими врождёнными пороками развития, такими как синдром Дауна или тетрада Фалло. Причина неизвестна, но, вероятно, связана как с генетическими, так и с средовыми факторами. Турбулентность аномального кровотока при ДМЖП вызывает сердечные шумы, которые можно услышать стетоскопом. Диагноз подтверждается эхокардиографией. ДМЖП — наиболее распространённый врождённый порок сердца у младенцев, но в большинстве случаев он невелик. Небольшие пороки обычно закрываются самостоятельно в раннем детстве и не требуют лечения. Крупные пороки, проявляющиеся симптомами, обычно требуют хирургического вмешательства в течение первого года жизни.