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SÍNDROME DE TURNER - (O QUE É, CAUSAS, CARACTERÍSTICAS, DIAGNOSTICO E TRATAMENTO) CARIÓTIPO GENÉTICA Instagram: / facilitandoamedicina [email protected] Colabore com o canal: https://nubank.com.br/pagar/e34ys/j6T... ou 00fe80f9-788d-4bbc-a35d-e59d863885a7 Se algum de vocês tem falta de sabedoria, peça-a a Deus, que a todos dá livremente, de boa vontade; e lhe será concedida. Distúrbio cromossômico em que uma mulher nasce com apenas um cromossomo X. A síndrome de Turner é causada por um cromossomo sexual ausente ou incompleto. Os sintomas incluem baixa estatura, puberdade tardia, infertilidade, malformações cardíacas e certas dificuldades de aprendizagem. O tratamento envolve terapia hormonal. Um tratamento de fertilidade pode ser necessário para mulheres que desejam engravidar. Síndrome de Turner é uma doença genética que acomete mulheres. Acontece quando, em vez de ter o par de cromossomos sexuais (XX ou XY), se verifica a presença apenas de um cromossomo X. A doença é responsável por uma variedade muito grande de problemas médicos e, principalmente, de desenvolvimento do organismo, como estatura baixa, infertilidade, incapacidade de dar início à puberdade, problemas cardíacos, problemas de aprendizagem e até mesmo de convívio e adaptação social. Exame genético é necessário para o diagnóstico da síndrome de Turner. Alguns sinais, como baixa estatura, atraso da puberdade, baixa implantação de cabelo na nuca, pescoço curto e alado e tórax em escudo, podem chamar a atenção de pais e médicos. #SíndromeDeTurner #SíndromeDeTurnerGenética #SíndromeDeTurnerDiagnostico #SíndromeDeTurnerCariotipo #SíndromeDeTurnerSintomas #SíndromeDeTurnerCausas #SíndromeDeTurnerTratamento