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Secuenciación genómica de más de 500 genes para manejo clínico de tumores sólidos

En la Clínica Universidad de Navarra ofrecemos la posibilidad de realizar una secuenciación genómica exhaustiva, más de 500 genes, en los tumores de nuestros pacientes oncológicos. En ocasiones se identifica una alteración genética que no tiene un tratamiento aprobado en ese momento, pero la disponibilidad de nuevos fármacos en fase de investigación permite ofrecer al paciente un tratamiento específico dentro de un ensayo clínico. Los cánceres son enfermedades complejas y deben ser entendidas desde la complejidad, por lo que con el estudio de más de 500 genes conocemos el escenario genético en el que nos movemos. Analizamos todas las mutaciones en número y naturaleza, y no importan tanto las características clínicas del paciente, aunque también son importantes, sino también de qué nos habla su tumor, o sus tumores. Esta medicina personalizada nos permite decidir el tratamiento correcto para el paciente, lo cual hace que no demoremos el tratamiento más eficaz y no iniciemos tratamientos que no logran un gran beneficio para el paciente.