Репликация теломер скачать в хорошем качестве

Репликация теломер

Авторские права: Garland Science 06.6 Репликация теломер Концы линейных хромосом создают особые проблемы при репликации ДНК. Поскольку ДНК-полимеразы могут удлиняться только со свободной 3'-гидроксильной группы, репликативный аппарат строит отстающую цепь с помощью механизма обратного сшивания. РНК-праймеры обеспечивают 3'-гидроксильные группы с регулярными интервалами вдоль матрицы отстающей цепи. В то время как лидирующая цепь непрерывно удлиняется в направлении от 5'-конца к 3'-концу до самого конца матрицы, отстающая цепь останавливается, не дойдя до конца. Даже если бы последний РНК-праймер был построен в самом конце хромосомы, отстающая цепь не была бы полной. Последний праймер обеспечил бы 3'-ОН группу для синтеза ДНК, но праймеры впоследствии необходимо было бы удалить. 3'-гидроксильные группы на соседних фрагментах ДНК служат исходными площадками для замены РНК на ДНК. Однако на конце хромосомы отсутствует 3'-ОН-группа, доступная для запуска синтеза ДНК. Из-за невозможности репликации концов хромосомы постепенно укорачиваются в течение каждого цикла репликации. Эта проблема «концевой репликации» решается ферментом теломеразой. Концы хромосом содержат богатую гуанином серию повторов, называемую теломерой. Теломераза распознаёт кончик существующей повторяющейся последовательности. Используя РНК-матрицу внутри фермента, теломераза удлиняет родительскую цепь в направлении от 5'-конца к 3'-концу и добавляет дополнительные повторы по мере продвижения вниз по родительской цепи. Затем отстающая цепь достраивается ДНК-полимеразой альфа, одной из субъединиц которой является ДНК-праймаза. Таким образом, исходная информация на концах линейных хромосом полностью копируется в новую ДНК.