У нас вы можете посмотреть бесплатно Cleanroom requirements in the Pharmaceutical Industry | How to GMP tutorial или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Discover the intricate world of pharmaceutical clean rooms! This video provides a comprehensive overview of the design, operation, and maintenance of these critical environments. We'll cover: Clean room design and construction, including HEPA filtration and laminar airflow. ISO 14644 standards and clean room classification (ISO 5, ISO 7, ISO 8, etc.). Contamination control strategies, including air particle counting and microbial monitoring. Personnel training and gowning procedures to minimize contamination risks. The importance of Good Manufacturing Practices (GMP) in clean room operations. Perfect for students, professionals, and anyone curious about the science behind pharmaceutical manufacturing. Learn how clean rooms ensure the safety and quality of life-saving medications. Subscribe for more in-depth content on pharmaceutical technology and innovation. #CleanroomDesign #PharmaceuticalIndustry #AsepticManufacturing #GMPCompliance #ContaminationControl #HEPAFilter #ISO14644 #DrugManufacturing sources: Turbulenter_Reinraum.png Rudolf Simon, M+W Group GmbH, Stuttgart, Germany