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Risiken des EU-HTA-Verfahrens

Im zweiten Teil unserer Interviewreihe sprechen Expert*innen über mögliche Risiken des neuen EU-HTA-Verfahrens. Während das Verfahren viele Chancen bietet, gibt es auch Bedenken, etwa in Bezug auf die Geschwindigkeit und die möglichen Auswirkungen auf die schnelle Verfügbarkeit von innovativen Arzneimitteln. Welche Herausforderungen und Bedenken gibt es beim EU-HTA-Verfahren und warum ist die richtige Umsetzung entscheidend für die Zukunft der Patientenversorgung? Unsere Fachexpert*innen: • Dr. Martin Danner, Bundesgeschäftsführer BAG SELBSTHILFE • Geske Wehr, Vorsitzende ACHSE e.V. • Dr. Beate Wieseler, Ressortleiterin Arzneimittelbewertung, IQWiG • Günther Carl, stellvertretender Vorsitzender Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e. V. Themen: • Mögliche Verzögerungen bei der Arzneimittelverfügbarkeit • Die Verkürzung der Fristen und ihre Auswirkungen • Risiken für die Patientenbeteiligung auf europäischer Ebene • Wie der europäische Standard das nationale System beeinflussen könnte Mehr Infos zum EU-HTA-Verfahren bekommen finden sich unter: www.bag-selbsthilfe.de www.g-ba.de www.iqwig.de