Скачать с ютуб видео Webinar Nuovo

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...

Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Webinar Nuovo в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Webinar Nuovo или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Webinar Nuovo в формате MP3:

Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru

Webinar Nuovo

Il Regolamento #MDR sostituisce le direttive 93/42/CEE e 90/385/CEE. Il Regolamento, che a differenza di una direttiva non ha bisogno di norme attuative per essere applicato, è stato pubblicato il 5 maggio 2017 ed è entrato in vigore il 25 maggio 2017. L'impatto è considerevole e le #Aziende devono aggiornarsi, tutti i #medicaldevices già marcati CE devono essere aggiornati per essere in conformità. Non sono previste deroghe. Parliamo del periodo di transizione, quali sono i nuovi requisiti per i classe I e quali sono dispositivi di classe I che cambiano classe, cosa devono fare i fabbricanti per adeguarsi. Rivolto a fabbricanti di dispositivi medici classe I. Vedi anche: Nuovo MDR Dispositivi Medici, i requisiti per importatori, rappresentanti e mandatari • Webinar Nuovo #MDR Dispositivi Medici, i r... VideoInfo: ISO 13485, la certificazione specifica per le aziende del settore medicale • VideoInfo: Certificazione ISO 13485 cos'è ... Per saperne di più: https://www.gmtconsulting.net/qualita...

Comments