基于DNA损伤修复的肿瘤治疗研究 - 叶足博士 | 钰沐菡公开课 скачать в хорошем качестве

基于DNA损伤修复的肿瘤治疗研究 - 叶足博士 | 钰沐菡公开课

合成致死（synthetic lethality）是指对于细胞中的两个基因，其中任何一个单独突变或者不发挥作用时，都不会导致细胞死亡，但两者同时突变或不能表达时，就会导致细胞死亡。 在这个疗法之下，只有携带着突变基因的肿瘤细胞才会对疗法敏感。因此与肿瘤高频突变的具有合成致死性相互作用的基因相关的蛋白质产物将是一个极好的抗癌药物靶点。 唯一一种基于合成致死相互作用被批准用于临床的药物是PARP抑制剂，它用于治疗BRCA突变相关的癌症。是现在合成致死赛道上的“孤跑者”。其中奥拉帕利是全球首款获批上市的PARP抑制剂，已经成长为重磅炸弹，在2021年度全球收入高达23.48亿美元（同比+30％），领跑合成致死赛道。 叶足，博士，中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）研究员，浙江省上消化道肿瘤防控与诊治重点实验室PI。2017-2022年在美国MD安德森癌症中心长期从事肿瘤发病机制研究和抗肿瘤药物筛选工作，在基于蛋白结构的高通量药物设计和筛选领域拥有较为丰富的研究经验，曾成功筛选并鉴定了多个分别针对PARG蛋白和GRB2蛋白的小分子抑制剂，并作为核心成员参与了人源化单抗PRL-3-Zumab的研发和临床试验工作。目前主要聚焦于：1. 基于多组学的胃癌分子分型，2. 胃癌的发生发展机制以及干扰策略研究，3. DNA损伤修复机制与抗肿瘤药物研发。 演讲内容: 1.DNA损伤修复简介 2.基于DNA损伤修复的抗肿瘤药物研发 3.临床抗肿瘤药物PARP抑制剂的优缺点 4.叶足老师课题组的研究： A. 寻找对PAPR抑制剂响应的患者群体 B. 开发新型靶向药物