У нас вы можете посмотреть бесплатно Revised Schedule M | Key Updates for Pharmaceutical GMP Compliance или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Stay informed with the latest updates on Revised Schedule M – the cornerstone of Good Manufacturing Practices (GMP) for pharmaceuticals in India. This video explains the major revisions, their impact on manufacturing units, and how organizations can align with the new compliance requirements. 🔹 What you’ll learn in this video: Overview of Revised Schedule M and its objectives Key changes compared to the previous version Implications for Quality Control, Quality Assurance, and Production teams Practical steps for audit readiness and documentation compliance Importance of training and cross-departmental accountability 📌 Who should watch: QA/QC professionals Regulatory compliance officers Production and engineering teams Pharma students and educators Anyone preparing for audits or inspections