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Nous vous proposons de voir (ou revoir) notre dernier webinaire à propos de l’articulation entre deux textes réglementaires clés : 👉 Le Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM) 👉 Le Règlement européen sur l’intelligence artificielle (IA Act) Deux experts y abordent les enjeux cruciaux pour les fabricants de dispositifs médicaux intégrant de l’IA : conformité réglementaire, innovation technologique, gestion des risques juridiques, et responsabilité. Ce webinaire fournit des éclairages concrets pour mieux comprendre ce double cadre réglementaire à l’horizon 2027. Avec la participation de Thomas Wentz (SperedIA) et Ludivine Le Naventure (Clairmont Novus). ▪️ Accéder à l'agenda de nos prochains évènements 👇 : [https://www.biotech-sante-bretagne.fr...](https://www.biotech-sante-bretagne.fr...) ▪️ Connectez-vous à notre page LinkedIn 👇 [ / biotech-sant%c3%a9-bretagne ]( / biotech-sant%c3%a9-bretagne )