У нас вы можете посмотреть бесплатно Miastenia Gravis – Face to Face: wsparcie pacjentów oczami stowarzyszenia или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Miastenia gravis to rzadka choroba autoimmunologiczna, która niesie ze sobą wiele codziennych wyzwań – fizycznych, emocjonalnych i społecznych. Sylwia Łukomska, pacjentka i założycielka Stowarzyszenia „Miastenia Gravis Face to Face”, dzieli się swoją historią oraz doświadczeniem wspierania innych chorych. W swoim wystąpieniu opowiada o pierwszych objawach, trudnościach diagnostycznych, wpływie choroby na życie codzienne i o roli wsparcia, jakie daje społeczność pacjencka. To cenna lekcja dla lekarzy i diagnostów, którzy chcą lepiej zrozumieć perspektywę pacjenta i skuteczniej odpowiadać na jego potrzeby. Wykład został wygłoszony podczas konferencji „Autoimmunologia 2025 – postępy w diagnostyce przeciwciał”. Zachęcamy do obejrzenia nagrania i poznania tej poruszającej, autentycznej opowieści. 0:00 Powitanie i przedstawienie prelegentki 0:28 Stowarzyszenie „Miastenia Gravis Face to Face” 0:57 Wprowadzenie do miastenii: statystyki i charakterystyka choroby 3:42 Problemy pacjentów z miastenią 9:20 Innowacyjne terapie i ich dostępność dla pacjentów 22:43 Historia choroby Pani Sylwii Łukomskiej i rola stowarzyszenia 28:27 Podsumowanie i apel o dalszą edukację --------------------------------------------------------------------------------------------------------- Subskrybuj nasz kanał – http://bit.ly/2wLvXoh Polub nas na: / euroimmunpl / euroimmunpolska / euroimmundna Sprawdź, co nowego na blogu EUROIMMUN – https://www.euroimmun.pl/blog/ Odwiedź nasz portal dla pacjentów: https://laboratorium.info.pl/ REGULAMIN: Wszystkie filmy i komentarze mają wyłącznie charakter edukacyjny (informacyjny) i nie stanowią działalności leczniczej, porady lekarskiej w rozumieniu obowiązujących przepisów, jak również jej nie zastępują ani nie mogą być podstawą do jakichkolwiek roszczeń. #miasteniagravis #myastheniagravis #chorobyautoimmunologiczne #neurologia #diagnostykalaboratoryjna #pacjent #medycyna #autoimmunologia #FaceToFace #świadomośćchoroby #wsparciepacjentów #konferencjaAutoimmunologia #SylwiaŁukomska #diagnostykaprzeciwciał