COROIDEREMIA: TERAPIA GÊNICA EM FASE FINAL 🚨 скачать в хорошем качестве

COROIDEREMIA: TERAPIA GÊNICA EM FASE FINAL 🚨

🧬 Coroideremia: Entenda essa Doença Genética Ocular 🧬 Você sabia que a coroideremia é uma condição genética rara que afeta a visão, semelhante à retinose pigmentar, mas com particularidades únicas? 🔹 O que é? A coroideremia é causada por mutações no gene CHM, localizado no cromossomo X, o que torna a doença mais grave em homens. Mulheres podem apresentar sintomas mais leves. Sua prevalência é de 1 em cada 50.000 a 100.000 pessoas, estimando cerca de 3.500 homens afetados no Brasil. 🔹 Sintomas principais: • Nictalopia (dificuldade de enxergar à noite); • Constrição do campo visual (visão em túnel); • Perda da visão central em estágios avançados. 🔹 Diferença da retinose pigmentar: Diferentemente da retinose, a coroideremia não está associada à catarata, mas causa atrofia progressiva da coroide, retina e epitélio pigmentar, levando à visão de “coróide vazia” — nome derivado do grego, que reflete a hipotrofia ou atrofia do tecido coroidal. 🔹 Esperança no horizonte: A terapia gênica está avançando! O timrepigene emparvovec, administrado via injeção subretiniana com um vetor viral (adenovírus associado 2), está em fase 3 de ensaios clínicos com 330 homens. A conclusão do estudo está prevista para 2026, trazendo esperança para o tratamento dessa condição. 🩺 Quer saber mais sobre saúde ocular e genética? Fique ligado no nosso canal! #Oftalmogenética #Coroideremia #TerapiaGênica #SaúdeOcular #DoençasRaras