У нас вы можете посмотреть бесплатно Семинар по качеству фармацевтической продукции [Сессия 2] — CAPA②: Корректирующие и превентивные ... или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
🏥 Укрепите свою систему управления качеством с помощью QMSDOC.COM 🏥 Вам сложно внедрить эффективную программу корректирующих и предупредительных действий (CAPA) в вашей фармацевтической или медицинской организации? На этом семинаре мы подробно рассмотрим CAPA (корректирующие и предупредительные действия) — основу любой надежной системы управления качеством. От основ регулирования до реальных примеров из практики, этот семинар предоставит вам практические инструменты для обеспечения непрерывного совершенствования в вашей организации. 📋 Что вы узнаете: • Почему CAPA является критически важным нормативным требованием (FDA, EU GMP, Постановление GMP, ICH Q10) • Разница между коррекцией и корректирующими действиями — и почему это важно • Как превентивные действия напрямую связаны с управлением рисками • Закон Генриха, теория разбитого окна и их значение для культуры качества • 7-шаговый процесс CAPA, определенный FDA • Методы анализа первопричин: 5 «Почему», анализ дерева отказов, анализ причинно-следственных связей и многое другое • Взаимосвязь между внутренними аудитами и CAPA • Реальные примеры из практики и практические упражнения ✅ Идеально подходит для: ✓ Специалистов по обеспечению качества в фармацевтической отрасли ✓ Команд по вопросам регулирования и соответствия ✓ Производителей медицинских изделий ✓ Контрактных исследовательских организаций (CRO) ✓ Всех, кто готовится к проверкам FDA или GMP 🔧 Готовы создать свою документацию CAPA? Посетите QMSDOC.COM, чтобы ознакомиться с профессионально разработанными, готовыми к аудиту шаблонами систем управления качеством (СУК) — полностью соответствующими стандартам FDA, ISO 13485, EU MDR и GMP. • Шаблоны стандартных операционных процедур (СОП) и корректирующих и предупредительных действий (КАП) с возможностью мгновенной загрузки • Полностью редактируемый формат MS-Word • Экономьте время и ресурсы, соблюдая глобальные нормативные требования 🌐 Посетите: 👉 https://qmsdoc.com 📧 Свяжитесь с нами: через страницу контактов на нашем сайте Разработано компанией eCompliance