Нитрация бензола Механизм 10+2 органическая химия скачать в хорошем качестве

Нитрация бензола Механизм 10+2 органическая химия

@AdiChemAdi #нитрованиебензола #электрофильное #замещениереакция #адихимия #механизм #электрофильноезамещение #ароматическоезамещение #химия11класса #органическаяхимия Бензол реагирует со смесью концентрированных азотной и серной кислот при температуре ниже 50 градусов Цельсия с образованием нитробензола. В этой реакции атом водорода в бензольном кольце замещается нитрогруппой (NO₂). --- «Это уравнение химической реакции. Бензол плюс азотная кислота дают нитробензол и воду в присутствии серной кислоты в качестве катализатора». --- «Давайте подробнее рассмотрим процесс замещения. В процессе нитрования один атом водорода в бензольном кольце замещается нитрогруппой NO₂. Удалённый из бензола водород соединяется с группой –ОН азотной кислоты, образуя молекулу воды. --- Теперь давайте разберёмся в механизме нитрования. Эта реакция — классический пример реакции электрофильного замещения. --- «В этом механизме есть три основных этапа: 1. Образование электрофила — иона нитрония. 2. Атака этим электрофилом бензольного кольца. 3. Удаление протона для восстановления ароматичности, называемое депротонированием». --- «Теперь давайте рассмотрим, как образуется электрофил. При взаимодействии концентрированной азотной кислоты с концентрированной серной кислотой образуется ион нитрония NO₂⁺. Этот ион нитрония является фактическим электрофилом в реакции нитрования и отвечает за атаку бензольного кольца. --- «Давайте разберёмся в стадиях образования электрофила: В присутствии серной кислоты азотная кислота действует как основание и принимает протон. Это пример кислотно-основной реакции Льюиса, в которой серная кислота отдаёт протон, а азотная кислота его принимает. Образующаяся протонированная азотная кислота нестабильна и теряет молекулу воды. Это приводит к образованию иона нитрония NO₂⁺ — ключевого электрофила, участвующего в нитровании бензола. --- «Теперь ион нитрония атакует бензольное кольцо. Одна из делокализованных π-связей в кольце временно разрывается, образуя новую связь с электрофилом. Это приводит к образованию положительно заряженного промежуточного циклогексадиенила, также известного как арениевый ион. На этом этапе ароматичность кольца временно теряется. --- «В конце концов, промежуточный арениевый ион теряет протон, что способствует восстановлению ароматичности бензольного кольца. Это завершает замещение и приводит к образованию нитробензола как конечного продукта. Потерянный протон затем соединяется с бисульфат-ионом, регенерируя серную кислоту, которая действует как катализатор в реакции».