Хромосомный анализ | Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) | Основы генетики | Клеточная био... скачать в хорошем качестве

Хромосомный анализ | Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) | Основы генетики | Клеточная био...

👉 ▬ Флуоресцентная in situ гибридизация ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ Флуоресцентная in situ гибридизация (FISH) — это молекулярный метод, используемый для обнаружения и визуализации специфических последовательностей ДНК или РНК в клетках или образцах тканей. FISH основан на принципе гибридизации, который включает связывание комплементарных последовательностей нуклеиновых кислот. В FISH одноцепочечный ДНК- или РНК-зонд, комплементарный целевой последовательности, метится флуоресцентным красителем, который излучает свет при воздействии света определенной длины волны. Затем меченый зонд гибридизуется с денатурированной хромосомной ДНК или РНК в образце. ФСГ — мощный инструмент для изучения хромосомных аномалий и экспрессии генов в различных биологических контекстах. Его можно использовать для выявления хромосомных аномалий, таких как делеции, дупликации, транслокации или инверсии, связанных с генетическими заболеваниями или раком. Его также можно использовать для выявления и количественной оценки специфических паттернов экспрессии генов в различных типах клеток или тканях. FISH-метод имеет множество применений в клинической диагностике, включая пренатальную диагностику, диагностику рака и мониторинг эффективности лечения. FISH также широко используется в исследованиях для изучения структуры, функции и регуляции генов и хромосом. Использование уникальных последовательностей зондов: 👉 Микроделеции 👉 Транслокации 👉 Перестройки половых хромосом ▬ Микроделеция хромосомы ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ Микроделеция хромосом — это генетическое заболевание, при котором удаляется небольшой сегмент хромосомы, что приводит к потере одного или нескольких генов. Микроделеции могут возникать спонтанно во время эмбрионального развития или быть унаследованы от родителя, имеющего хромосомные аномалии. Зонды для выявления микроделеций используются для диагностики синдромов Ди Джорджи, Вольфа–Хиршхорна, Прадера–Вилли и Ангельмана. Синдромы микроделеций представляют собой группу генетических заболеваний, вызванных специфическими микроделециями и связанных с характерными симптомами и клиническими особенностями. ▬ Транслокация хромосом ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ Транслокация хромосом – это тип хромосомной аномалии, при котором участок одной хромосомы отрывается и присоединяется к другой хромосоме. Это может происходить как при реципрокной, так и при робертсоновской транслокации. Транслокация может быть сбалансированной и несбалансированной. При сбалансированной транслокации не происходит потери или приобретения генетического материала, но перестройка может нарушить нормальное функционирование генов, участвующих в росте и делении клеток, что может привести к аномалиям развития или повышенному риску развития рака. При несбалансированной транслокации происходит потеря или приобретение генетического материала, что может привести к физическим и/или развивающимся аномалиям. Транслокация может происходить спонтанно во время мейоза или митоза, либо может быть унаследована от родителя, являющегося носителем сбалансированной транслокации. ▬ Перестройки половых хромосом ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬ У некоторых фенотипических мужчин с отсутствием Y-хромосомы SRY-зонд выявляет место, куда был транслоцирован локус SRY, определяющий мужской пол, из своего нормального местоположения в Yp11, часто на X-хромосому. #Генетика #ХромосомныйАнализ #Цитогенетика #ФлуоресцентнаяГибридизация #Кариотип #МетодыБэндинга #ГенетическиеЗаболевания #ДНК #Наука #МедицинскиеИсследования