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Fevereiro pé o mês de conscientização mundial das doenças raras e o dia escolhido é o dia 29, por ser um dia "raro", que acontece somente em anos bissextos. 2026 não é um ano bissexto e portanto, o dia de conscientização é o dia 28. E neste dia vamos falar um pouco sobre distrofias musculares. Teremos a presença de: Dra. Ana Lúcia Langer Formada pela Escola Paulista de Medicina (atual UNIFESP) e especialista em Pediatria pela Sociedade Brasileira de Pediatria a partir de 1984. Atua na área de pacientes neuromusculares há mais de 30 anos com várias publicações sobre o assunto Uma das responsáveis pela portaria 1531 que concedeu aos pacientes portadores de distrofias musculares os cuidados respiratórios e o Bipap Autora de livro sobre DMD e vários capítulos de livro sobre distrofias musculares Ex- Presidente e fundadora do Grupo de Pais de distrofia muscular, atual Associação Paulista de Distrofia Muscular , membro do Conselho Consultivo da Aliança Distrofia Brasil, ex-membro do conselho técnico da Federação Latino Americana de Distrofia Muscular Charleston Júnior é calouro do curso de Direito na Universidade Federal do Paraná. Concluiu o ensino médio no IFPR e convive com a Distrofia Muscular de Duchenne, diagnosticada na infância. Faz uso de ventilação mecânica 24 horas por dia e enfrenta grandes desafios de saúde com coragem e determinação. Transformou sua trajetória em propósito: pretende ingressar na política para lutar pelos direitos das pessoas com deficiência e ampliar a representatividade. Dra. Ana Angélica Lima, representando a equipe de pesquisa da Unifesp (Larissa Alvez, Flávia Leite, Vanessa Favaro, Luana Lima, Acary Oliveira, Jeyce Nogueira) Dra. Simone Poletto Docente do curso de Fisioterapia da FEEVALE, especialista profissional em Fisioterapia Neurofuncional, mestre em Ciências Médicas e sua aluna Betina Thoen Martins. 🎙️ Novo na transmissão ou querendo melhorar? Confira o StreamYard e ganhe $10 de desconto! 😍 https://streamyard.com/pal/d/62864743...