• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Spinraza: Zac's Story скачать в хорошем качестве

Spinraza: Zac's Story 6 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Spinraza: Zac's Story
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Spinraza: Zac's Story в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Spinraza: Zac's Story или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Spinraza: Zac's Story в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Spinraza: Zac's Story

When three- year-old Zac was diagnosed with SMA, the Cameron family’s whole world was turned upside down. But since Zac has had access to Spinraza, they are seeing a huge improvement in Zac’s quality of life.

Comments
  • FSH Muscular Dystrophy Documentary 13 лет назад
    FSH Muscular Dystrophy Documentary
    Опубликовано: 13 лет назад
  • Kate and Logan's Story: Duchenne Muscular Dystrophy 3 месяца назад
    Kate and Logan's Story: Duchenne Muscular Dystrophy
    Опубликовано: 3 месяца назад
  • Portret van Frank, een man van 40 met Duchenne 3 года назад
    Portret van Frank, een man van 40 met Duchenne
    Опубликовано: 3 года назад
  • Toddler Who Got World’s Most Expensive Drug Walks 5 лет назад
    Toddler Who Got World’s Most Expensive Drug Walks
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Families cope with SMA, the leading genetic cause of infant death 10 лет назад
    Families cope with SMA, the leading genetic cause of infant death
    Опубликовано: 10 лет назад
  • Упал с 9 этажа и выжил: Андрей | Вопреки 4 года назад
    Упал с 9 этажа и выжил: Андрей | Вопреки
    Опубликовано: 4 года назад
  • Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией 5 лет назад
    Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Living with Muscular Dystrophy 9 лет назад
    Living with Muscular Dystrophy
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Treatment Brings Hope to Children Facing Spinal Muscular Atrophy, a Disabling, Often Fatal Disease 6 лет назад
    Treatment Brings Hope to Children Facing Spinal Muscular Atrophy, a Disabling, Often Fatal Disease
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Boys with Duchenne muscular dystrophy begin receiving 'game-changer' drug |STV News Report  30/05/25 8 месяцев назад
    Boys with Duchenne muscular dystrophy begin receiving 'game-changer' drug |STV News Report 30/05/25
    Опубликовано: 8 месяцев назад
  • Congenital myotonic dystrophy information seminar 4 месяца назад
    Congenital myotonic dystrophy information seminar
    Опубликовано: 4 месяца назад
  • Living with SMA: The Next Step Forward 8 лет назад
    Living with SMA: The Next Step Forward
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Families hope new movie raises awareness of rare genetic condition 8 лет назад
    Families hope new movie raises awareness of rare genetic condition
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Episode 10 – Latest developments in research for people living with a muscle wasting condition 12 дней назад
    Episode 10 – Latest developments in research for people living with a muscle wasting condition
    Опубликовано: 12 дней назад
  • Family Living with Friedreich's Ataxia: The Boon Family 5 лет назад
    Family Living with Friedreich's Ataxia: The Boon Family
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Myotonic Dystrophy type 1 -  Understanding Psychobehavioral Symptoms for Relatives 1 год назад
    Myotonic Dystrophy type 1 - Understanding Psychobehavioral Symptoms for Relatives
    Опубликовано: 1 год назад
  • Louis Moore’s Final Wishes with Stage 5 Parkinsons Disease (GoFundMe Campaign) 6 лет назад
    Louis Moore’s Final Wishes with Stage 5 Parkinsons Disease (GoFundMe Campaign)
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Natalie Olson: Spinraza inspirational video 6 лет назад
    Natalie Olson: Spinraza inspirational video
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Gene Therapy for SMA Type 1: Evelyn's Story 6 лет назад
    Gene Therapy for SMA Type 1: Evelyn's Story
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Ground breaking Gene Therapy to Save Little Lucy from Spinal Muscular Atrophy (SMA) 5 лет назад
    Ground breaking Gene Therapy to Save Little Lucy from Spinal Muscular Atrophy (SMA)
    Опубликовано: 5 лет назад

Контактный email для правообладателей: u2beadvert@gmail.com © 2017 - 2026

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5