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https://sidibooks.ca/ https://www.amazon.ca/Cerebellum-Cere... 2-Minute: Les EFR/ La Spirometrie/ Asthme/ La BPCO/ Volumes/ Capacités/ [Spirometry/(PFTs)] 2-Minute: Tumeurs de l'ovaire/ Causes/ Symptômes/ Anapath/ Biopsie/ Traitement [Ovaian tumors] Minute 3/ Tumeurs de l'ovaire/ Causes/ Symptômes/ Anapath/ Biopsie/ Traitement/ Cancer de l'Ovaire Biopsie Tumeurs Ovariennes Classification Anapath in 3 Minutes Tumeurs de l'Ovaire Cancer Ovarien Biopsie Anapath Medicine in 3 minutes Cancer de l'Ovaire Biopsie Tumeurs Ovariennes Classification Medicine in 3 Minutes Tumeurs de l'ovaire Anapath Cancer ovarien Kyste bénin malin Germinal Tératome Dermoïde Biopsie 3mn Le cancer de l'ovaire provient de l'ovaire lui-même ou de structures voisines des trompes de Fallope L'ovaire trois types de cellules différents 1 cellules épithéliales, 2 cellules germinales, 3 cellules stromales. Les cellules cancéreuses peuvent envahir ou se propager à d’autres parties du corps. Lorsque ce processus commence, aucun symptôme ou seulement de vagues symptômes. Les symptômes sont visibles à mesure que le cancer progresse. Symptômes 1 ballonnement, 2 saignements vaginaux, 3 douleurs pelviennes, 4 gonflements abdominaux, 5 constipation, 6 perte d'appétit, le cancer peut se propager à la muqueuse de l'abdomen, aux ganglions lymphatiques, aux poumons et au foie. Carcinome épithélial de l'ovaire Les sous-types de carcinome séreux de haut grade (HGSC) sont les plus courants. Un diagnostic de cancer de l'ovaire est confirmé par une biopsie de tissu, généralement retirée lors d'une intervention chirurgicale. S’il est détecté et traité à un stade précoce, le cancer de l’ovaire est souvent guérissable. Combinaison de traitements chirurgicaux, radiothérapie et chimiothérapie. Le taux de survie global à cinq ans aux États-Unis est de 49 %, mais il est pire dans les pays en développement. Le cancer de l'ovaire est le deuxième cancer gynécologique le plus répandu Les Tumeurs épithéliales de l'Ovaire Kyste Cancer Fertilité Tumeurs Ovariennes Anapath 3mn Le cancer épithélial de l’ovaire est le plus courant. Il comprend plusieurs sous-types : 1 carcinome séreux 2 carcinomes mucineux. 3 Tumeurs stromales. Tumeurs des cellules germinales. sortir ensemble à un jeune âge. Facteurs de risque : 1 Âge avancé. 2 Modifications génétiques Les gènes BRCA1 et BRCA2 augmentent également le risque de cancer du sein. 3 Modifications génétiques du syndrome de Lynch et des gènes BRIP1, RAD51C et RAD51D. 4 Antécédents familiaux de cancer de l'ovaire. 5 Obésité 6 Traitement hormonal substitutif postménopausique. 7 Endométriose Le tissu qui tapisse l'utérus se développe ailleurs dans un autre organe. 8 règles à un âge précoce 9 Ménopause à un âge tardif, 19 Nulle part Prévention Les contraceptifs capillaires réduisent le risque de cancer de l'ovaire. Il faut peser le risque de cancer du sein. Conseil génétique : En cas de risque Chirurgie préventive qui enlève les ovaires. Cancer de l'ovaire Tumeur cancéreuse d'un ovaire. trompes de Fallope ou la paroi interne de l'abdomen. L'ovaire comporte trois types de cellules : cellules épithéliales, cellules germinales et cellules stromales. Lorsque ces cellules deviennent anormales, elles ont la capacité de se diviser et de former des tumeurs. Ces cellules peuvent également envahir ou se propager à d’autres parties du corps. Ces symptômes, ballonnements, saignements vaginaux, douleurs pelviennes, gonflement abdominal, constipation et perte d'appétit, propagent la muqueuse de l'abdomen, des ganglions lymphatiques, des poumons et du foie. le cancer se développe après la ménopause. les femmes qui ont davantage ovulé au cours de leur vie. celles qui n’ont jamais eu d’enfants, celles qui ont commencé l’ovulation à un plus jeune âge et celles qui atteignent la ménopause à un âge plus avancé. les facteurs de risque comprennent l'hormonothérapie après la ménopause, les médicaments contre la fertilité et l'obésité. Les facteurs qui diminuent le risque comprennent la contraception hormonale, la ligature des trompes, la grossesse et l'allaitement. les femmes présentant des mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 ont environ 50 % de chances de développer la maladie. le cancer du côlon héréditaire sans polypose et le syndrome de Peutz-Jeghers augmentent également le risque