• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story скачать в хорошем качестве

Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story 3 года назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Six-Year-Old Living With Proximal Femoral Focal Disorder: Lydia's Story

6-year-old Lydia Golding was born with Proximal Femoral Focal Disorder (PFFD), resulting in her right femur bone being significantly shorter than her left. Lydia, like any kid, just got on with what she can do, playing and having fun while wearing a prosthetic on her shorter leg. In 2021 Lydia’s parents Lauren and Hamish made the decision to travel to the US for surgery to repair her hip socket and lengthen her right leg. Lydia, her mum, and baby sister Rose were there for 11 months for the surgery and intensive post-op therapy. The total cost of the operation and living away from home topped $500,000, and alongside fundraising, the family also remortgaged their house to cover the cost. Now back home in NZ Lydia’s physio team are impressed with her remarkable recovery. She is doing gymnastics, ballet and loves playing on the monkey bars at school. Lydia still has a way to go, with further surgeries necessary to get both feet on the ground. As Lauren and Hamish grapple with the question of whether to return to the US for treatment they are also working hard to give Lydia every opportunity to live a full life, and to love herself and her body. Here is the Give A Little page https://givealittle.co.nz/cause/lydia... and here is Lydia's Facebook page   / lydiasdream   Follow Us on Facebook:   / attitudetv   Follow Us on Twitter:   / attitude_tv   See more Videos: https://www.attitudelive.com   / attitudepictures  

Comments
  • Life After A Bone Marrow Transplant: Claudia's Story 5 лет назад
    Life After A Bone Marrow Transplant: Claudia's Story
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Little Girl Thrives with Stellar Prosthetic Foot | Documentary 5 лет назад
    Little Girl Thrives with Stellar Prosthetic Foot | Documentary
    Опубликовано: 5 лет назад
  • How to avoid Hip Replacement ? #DDH #Hip Dysplasia #Pelvic Osteotomy# Himachal Pradesh 2 года назад
    How to avoid Hip Replacement ? #DDH #Hip Dysplasia #Pelvic Osteotomy# Himachal Pradesh
    Опубликовано: 2 года назад
  • Quadruple Amputee Becomes National Trampoline Champion 7 лет назад
    Quadruple Amputee Becomes National Trampoline Champion
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Surfing with Duchenne Muscular Dystrophy: Harper's Story 3 года назад
    Surfing with Duchenne Muscular Dystrophy: Harper's Story
    Опубликовано: 3 года назад
  • Amputee Learns to Dance: Bea’s Story 9 лет назад
    Amputee Learns to Dance: Bea’s Story
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Born with a Rare Condition, Now He’s Inspiring the World! 8 месяцев назад
    Born with a Rare Condition, Now He’s Inspiring the World!
    Опубликовано: 8 месяцев назад
  • Born With 2% Brain, Now Defying Science | The Boy With No Brain 9 месяцев назад
    Born With 2% Brain, Now Defying Science | The Boy With No Brain
    Опубликовано: 9 месяцев назад
  • Osgood Schlatter's Disease: What is it? Who Gets it? How to Treat it? 5 лет назад
    Osgood Schlatter's Disease: What is it? Who Gets it? How to Treat it?
    Опубликовано: 5 лет назад
  • This Domestic Longhair Cat Really Cracked Me the Hell Up 😂 14 часов назад
    This Domestic Longhair Cat Really Cracked Me the Hell Up 😂
    Опубликовано: 14 часов назад
  • A Ballerina's Full Rehearsal Routine for 'The Nutcracker' | SELF 4 дня назад
    A Ballerina's Full Rehearsal Routine for 'The Nutcracker' | SELF
    Опубликовано: 4 дня назад
  • Liam's Story 5 лет назад
    Liam's Story
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Ava's Make-A-Wish Story | Tay-Sachs Disease 3 года назад
    Ava's Make-A-Wish Story | Tay-Sachs Disease
    Опубликовано: 3 года назад
  • День из жизни ВРАЧА. Наблюдая за протезистом. 4 года назад
    День из жизни ВРАЧА. Наблюдая за протезистом.
    Опубликовано: 4 года назад
  • Primordial Dwarf - The World's Tiniest Boy | Extraordinary People Documentary | Reel Truth. Science 7 лет назад
    Primordial Dwarf - The World's Tiniest Boy | Extraordinary People Documentary | Reel Truth. Science
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Mucopolysaccharidoses et inflammation 6 лет назад
    Mucopolysaccharidoses et inflammation
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Complex ‘Backwards Foot’ Surgery: Sean’s Story 9 лет назад
    Complex ‘Backwards Foot’ Surgery: Sean’s Story
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Радостная жизнь Джози (один из самых редких синдромов в мире) 3 года назад
    Радостная жизнь Джози (один из самых редких синдромов в мире)
    Опубликовано: 3 года назад
  • The Girl Born With No Eyes | BORN DIFFERENT 4 года назад
    The Girl Born With No Eyes | BORN DIFFERENT
    Опубликовано: 4 года назад
  • Living with a Smooth Brain (Lissencephaly) 3 года назад
    Living with a Smooth Brain (Lissencephaly)
    Опубликовано: 3 года назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5