Chiralität und Naturstoffe Teil 2 - Absolute Konfiguration: R- und S-Nomenklatur скачать в хорошем качестве

Chiralität und Naturstoffe Teil 2 - Absolute Konfiguration: R- und S-Nomenklatur

Zum nächsten Teil des Kurses geht es hier weiter:    • Chiralität und Naturstoffe Teil 3 - Fische...   00:00 Intro 00:28 Stereozentren 00:59 CIP-Regeln 04:46 Rectus oder Sinister? 06:45 R/S-Nomenklatur 8:30 Trick zur Konfigurationsbestimmung 09:45 Zusammenfassung Ausblick 10:10 Abspann Wie können wir zwei Enantiomere voneinander unterscheiden? Die Antwort lautet: Durch die R/S-Nomenklatur. Hierzu werden zunächst Prioritäten für die Substituenten des Stereozentrum nach den CIP-Regeln bestimmt. Anschließend wird die Drehrichtung basierend auf diesen Prioritäten untersucht. Achtung, die Gruppe mit der niedrigsten Priorität muss dabei von uns wegzeigen! Die Playlist mit allen Teilen des Kurses ist unter dem folgenden Link verfügbar:    • Micro Lecture Chiralität und Naturstoffe   Eine Beschreibung der Inhalte aller Kursteile und das Skript stehen unter dem folgenden Link zur Verfügung: https://www.peterhuylab.de/youtube/ Das Passwort für den Bereich „teaching materials“ mit dem Kursskript kann von Prof. Huy (peter.huy[at]uni-rostock.de) erhalten werden. Glycerinaldehyd, Stereoisomere, absolute Konfiguration