У нас вы можете посмотреть бесплатно 【罕見病連鎖低磷酸佝僂症】偏偏「磷」到我 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
【罕見病XLH】因先天缺磷1歲確診小朋友如何熬過長期服藥和矯正O型腿手術的治療?新針劑藥可以為患者帶來「康復」機會嗎? 能夠看到子女健康成長,相信是很多爸爸媽媽的心願,Joyce也不例外,惜囡囡Laura 1歲時竟確診患上XLH(連鎖低磷酸佝僂症)這種先天缺磷的罕見遺傳病,從此「健康成長」漸被「長期治療」取代。 今年已9歲的她,除了每天不分早晚服食磷酸鹽補充劑外,更因為XLH的典型病徵:O型腿,令Laura接受了多次矯正雙腳彎曲的手術……令Joyce從不敢想將來,只管扛起照顧女兒的責任,不欲看到她要坐輪椅的一天! 兒童內分泌科醫生周芷君醫生表示,口服補充劑是無法根治XLH,近年有新的針劑療法,可以針對患者減少身體腎臟流失磷酸鹽的症狀,有機會減少患者面對頻密手術。 不過,藥費昂貴成患者另一難關! ----------------------------------------------------------------------------------------------------- 我們獨立採訪,追蹤城中熱話,深度報道時事專題,緊貼生活每一天! 訂閱〈明報 YouTube 頻道〉:https://bit.ly/336nWaf 下載〈明報新聞 App〉:http://onelink.to/mpnews 瀏覽〈明報新聞網〉: http://news.mingpao.com/ 讚好〈明報即時新聞 FB 專頁〉: / mingpaoinews 購物〈網購 Power Up〉:https://powerup.mingpao.com/store 課程〈Power Up Academy〉:https://powerup.mingpao.com/academy