У нас вы можете посмотреть бесплатно Screening neonatale e diagnosi precoce del deficit di Arginasi 1 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
In Italia, grazie alla legge del 2016, il 97,5% dei neonati viene sottoposto a screening per 59 malattie metaboliche ereditarie, tra cui il deficit di Arginasi 1. Questa rara patologia causa un accumulo tossico di arginina con gravi conseguenze neurologiche. Una nuova terapia enzimatica potrebbe migliorare la prognosi, rendendo fondamentale una diagnosi precoce. Ne parliamo con il Professor Andrea Pession, Presidente della Società Italiana per lo studio delle Malattie metaboliche e screening neonatale.