Síntese do cloreto de terc-butila скачать в хорошем качестве

Síntese do cloreto de terc-butila

O terc-butanol reage com o ácido clorídrico e forma o cloreto de terc-butila, e o produto é purificado por destilação. Esta é uma reação utilizada em cursos de graduação para exemplificar a reação de substituição nucleofílica, que segue o mecanismo unimolecular - SN1. Reagentes Materiais 50 mL terc-butanol 3 balões de 50/100 mL monotubulados 50 mL HCl 37% Aparato para destilação fracionada 50 mL NaHCO3 10 % Na2SO4 /MgSO4 Funil de separação 125/ 250 mL Procedimento Em um funil de separação adicione 50 mL de terc-butanol e 50 mL de ácido clorídrico concentrado, previamente esfriado em banho de gelo. Durante 30 minutos, agite a mistura de forma vigorosa cada pouco, deixando liberar a pressão interna cada 2-3 minutos abrindo a tampa. Deixe a mistura descansando por alguns minutos para que ocorra a separação das fases. Descarte a fase inferior em resíduos ácidos. Lave o haleto com 10 mL de solução de NaHCO3 10 % e depois com 10 mL de água. Adicione 1 g de cloreto de cálcio anidro para secar o produto da reação. Filtre o líquido por um funil de papel pregueado para um balão de 50 mL seco, adicione 2-3 pedras porosas. Monte a aparelhagem para uma destilação fracionada, utilizando vidrarias para volumes pequenos para diminuir as perdas de material. Colete a fração que destila a 49-51 oC em um balão seco e previamente pesado. Esfrie o balão coletor com banho de gelo. Se inicialmente o líquido que destila está turvo, suspenda a destilação e seque novamente o produto antes de continuar. Pese o produto e calcule a porcentagem de rendimento. Guarde em um frasco rotulado com o nome e fórmula do composto e o número do grupo.