Session 5 - WSS Conference 2017 - Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) Patient Registry скачать в хорошем качестве
Session 5 - WSS Conference 2017 - Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) Patient Registry
7 лет назад
Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Повторяем попытку...
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Session 5 - WSS Conference 2017 - Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) Patient Registry в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно Session 5 - WSS Conference 2017 - Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) Patient Registry или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Session 5 - WSS Conference 2017 - Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) Patient Registry в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Session 5 - WSS Conference 2017 - Wiedemann-Steiner Syndrome (WSS) Patient Registry
Learn about the WSS patient registry, CoRDS, form Austin Letcher of Sanford Research WSS Foundation has partnered with the Coordination of Rare Diseases (CoRDS) Program of Sanford Research, a not-for-profit research institution, to establish and maintain a registry of individuals with WSS. The CoRDS Program is a centralized international registry for individuals diagnosed with rare diseases and syndromes. Its purpose is to connect patients and researchers to advance knowledge, treatments, and cures for rare diseases. Learn more about CoRDS and enroll in the patient registry at https://research.sanfordhealth.org/ra.... Session footage from the 2017 International WSS Conference held in Orlando, Florida on October 21 & 22.
Comments