Essential Documentation in Clinical Trials at Research Sites скачать в хорошем качестве
Essential Documentation in Clinical Trials at Research Sites
1 год назад
Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Повторяем попытку...
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Essential Documentation in Clinical Trials at Research Sites в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно Essential Documentation in Clinical Trials at Research Sites или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Essential Documentation in Clinical Trials at Research Sites в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Essential Documentation in Clinical Trials at Research Sites
Essential documentation serves to demonstrate the compliance of the investigator, sponsor and monitor, and IRB with the standards of GCP, best practice, and all applicable regulatory requirements. This course will discuss various types of essential documentation, subject specific and non-subject specific, for both drug and device trial research sites. The course will help define what should be maintained at a research site to promote adequate and accurate documentation of site, monitor, and IRB performance.
Comments