У нас вы можете посмотреть бесплатно Lipid nanoparticle-mediated delivery of CRISPR components for neuronal genome editing или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
An NMIN lecture by Dr. Blair Leavitt (Professor, Department of Medical Genetics & the Department of Medicine, Division of Neurology, The University of British Columbia) and Sarah Thomson (PhD Candidate, The University of British Columbia). Lipid nanoparticle (LNP)-enabled gene therapy is a promising approach for the treatment of genetic neurological disease. To optimize LNP-enabled nucleic acid delivery for this purpose, we developed an iterative screening strategy using neurons ex vivo to identify unique LNP formulation parameters for siRNA and mRNA delivery. We show LNPs efficiently deliver both cargoes to neurons ex vivo, that formulation potency and toxicity vary with lipid composition and dose, and explore the utility of LNP-mediated CRISPR/Cas9 genome editing in neurons.