Пересмотренная стратегия контроля загрязнения в фармацевтической промышленности согласно приложен... скачать в хорошем качестве

Пересмотренная стратегия контроля загрязнения в фармацевтической промышленности согласно приложен...

Пересмотренная стратегия контроля загрязнения в фармацевтической промышленности согласно Приложению I к GMP ЕС l CCS в фармацевтической промышленности Вопросы и ответы -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Ссылка для скачивания: https://health.ec.europa.eu/system/fi... Выберите понравившееся видео из плейлиста ниже: 1. QMS — Система менеджмента качества в фармацевтической промышленности:    • QMS - Quality Management System in Pharmac...   2. QA — Обеспечение качества в фармацевтической промышленности. :    • QA- Quality assurance in Pharmaceutical in...   3. QC — Контроль качества в фармацевтической промышленности:    • QC - Quality Control in Pharmaceutical ind...   4. OSD — Производство таблеток в фармацевтической промышленности:    • OSD - Tablet Manufacturing in Pharmaceutic...   5. Обработка инъекций — Обработка инъекций или стерильная дозировка:    • Injectable processing - Injectable process...   ---------------------------------------------------------------------------------------------- Рассматриваемые вопросы: В. Когда было обновлено Приложение I к Правилам надлежащей производственной практики ЕС (GMP) или каковы сроки его вступления в силу? В. Что представляет собой стратегия контроля загрязнения согласно пересмотренному Приложению I к Правилам надлежащей производственной практики ЕС (GMP)? В. Какова область применения стратегии контроля загрязнения, указанной в Приложении I к Правилам надлежащей производственной практики ЕС (GMP) или где она применима? В. Какие два понятия выделены в новой версии Приложения I? В. Какие ключевые компоненты должна включать в себя Комплексная стратегия контроля загрязнения (CCS)? В. Какова цель пересмотра Приложения I в отношении стратегии контроля загрязнения? В. Какие элементы необходимо учитывать при разработке CCS? В. Какие параметры и характеристики должна включать в себя стратегия контроля загрязнения в соответствии с пересмотренным Приложением I? В. Каковы предельные значения максимально допустимой концентрации частиц и микробного загрязнения согласно пересмотренному Приложению I к Правилам надлежащей производственной практики ЕС? Какие ключевые компоненты рассматриваются в рамках Стратегии контроля загрязнения, например, CCS? Что вам потребуется для разработки надлежащей стратегии контроля загрязнения? ---------------------------------------------------------------------------------------------- Ключевые слова для поиска этого видео: стратегия контроля контаминации, контроль контаминации, стратегия контроля контаминации в асептической зоне, контаминация, приложение 1 к стратегии контроля контаминации, фармацевтика, валидация в фармацевтической промышленности, приложение 1, фармацевтика, мнения о валидации, фармацевтическая ремедиация, контроль качества, фармацевтические консультанты, FDA США в фармацевтике, фармацевтические курсы, обучение фармацевтическому законодательству, приложение 1 к GMP ЕС, фармацевтическое обучение ---------------------------------------------------------------------------------------------- Отказ от авторских прав: «Любое незаконное воспроизведение данного контента повлечет за собой немедленное судебное преследование».