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No Brasil, 13 milhões de pessoas convivem com doenças raras — mais de 7 mil condições catalogadas. E o SUS acaba de dar um salto histórico no cuidado dessas famílias. Com R$ 26 milhões investidos, o sequenciamento do exoma chega à rede pública, ampliando a capacidade diagnóstica de 300 para mais de 20 mil exames por ano — de graça, um procedimento que custa até R$ 5 mil no privado. 🔬 O que muda com a nova tecnologia: ▶️ Novas máquinas realizam 48 genomas humanos em apenas 48 horas ▶️ Atendimento começa na Atenção Primária com encaminhamento regulado ▶️ Identificação precisa de mutações genéticas para tratamento adequado ▶️ Parceria entre o Instituto Nacional do Coração e a Fiocruz coloca o Brasil na vanguarda da medicina genômica Mães, pacientes e especialistas mostram como tecnologia e atendimento humanizado estão transformando a saúde pública no Brasil. ❤️ 🔔 Se ainda não é inscrito no canal, inscreva-se e ative o sininho para acompanhar os avanços da ciência e da saúde pública no Brasil! #DoençasRaras #SUS #MedicinaGenômica #SaúdePública #TvSaúde #Exoma #DiagnósticoGenético #SaúdeNoSUS #MinistérioDaSaúde #DiaRaro