• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT скачать в хорошем качестве

The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT 6 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT

SUBSCRIBE to Barcroft TV: http://bit.ly/Oc61Hj DUE to an incredibly rare condition, a teenager’s bones are quite literally vanishing. Born with a disease that means her body slowly absorbs the calcium designated for her bones, Natalia Villegas’ bones are slowly disappearing. Natalia, 14, wasn’t diagnosed with Idiopathic Multicentric Osteolysis, or IMO, until she was two-year-old; so little is known about IMO – there are only 100 known cases in the world – that there is currently no cure. Also referred to as the ‘vanishing bone disease’, Natalia admits she is in constant pain but won’t let that stop her from living as full and independent a life as possible. Video Credits: Videographer / director: Ben Derico, Ben Holland Producer: Liam Miller, Ruby Coote Editor: Sonia Estal Click here to follow your favourite Barcroft shows on Instagram! Barcroft TV -   / barcroft_tv   Born Different -   / borndifferentshow   Shake My Beauty -   / shakemybeauty   Hooked On The Look -   / hookedonthelookshow   Beast Buddies -   / beastbuddiesshow   Ridiculous Rides -   / ridiculousridesshow   Snapped In The Wild -   / snappedinthewild   Dog Dynasty -   / dogdynastyshow   For more amazing content, click here! Barcroft Animals: https://www.youtube.com/barcroftanima... Barcroft Cars:    / barcroftcars  

Comments
  • Doctors Can't Explain Our Rare Conditions | BORN DIFFERENT 2 года назад
    Doctors Can't Explain Our Rare Conditions | BORN DIFFERENT
    Опубликовано: 2 года назад
  • Гимнастка с синдромом Дауна бросает вызов врачам | РОЖДЕНА ДРУГОЙ 7 лет назад
    Гимнастка с синдромом Дауна бросает вызов врачам | РОЖДЕНА ДРУГОЙ
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Редкое генетическое заболевание превращает мышцы в кости: человеческий манекен | Only Human 2 года назад
    Редкое генетическое заболевание превращает мышцы в кости: человеческий манекен | Only Human
    Опубликовано: 2 года назад
  • Как живут люди с синдромом Аспергера. Документальный фильм 4 года назад
    Как живут люди с синдромом Аспергера. Документальный фильм
    Опубликовано: 4 года назад
  • CNA | На красной точке | Сезон 7, Эпизод 31 — Мы — семья: Жизнь с хрупкими костями в 13 лет 6 лет назад
    CNA | На красной точке | Сезон 7, Эпизод 31 — Мы — семья: Жизнь с хрупкими костями в 13 лет
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Made of Glass: The Brave 6-Year-Old Fighting A Rare Brittle Bone Disease | Living Differently 8 лет назад
    Made of Glass: The Brave 6-Year-Old Fighting A Rare Brittle Bone Disease | Living Differently
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Врачи сказали, что мы не выживем | РОЖДЕННЫЕ ДРУГИМИ 1 год назад
    Врачи сказали, что мы не выживем | РОЖДЕННЫЕ ДРУГИМИ
    Опубликовано: 1 год назад
  • Born without legs, American gymnast believes God did this 4 года назад
    Born without legs, American gymnast believes God did this "for a purpose."
    Опубликовано: 4 года назад
  • «У меня есть матка, яичник и пенисообразный орган». Диагноз: гермафродитизм. 3 года назад
    «У меня есть матка, яичник и пенисообразный орган». Диагноз: гермафродитизм.
    Опубликовано: 3 года назад
  • Child Battling One of the Rarest Fatal Diseases in the World 1 год назад
    Child Battling One of the Rarest Fatal Diseases in the World
    Опубликовано: 1 год назад
  • Learning to Live - Mermaid Girl: The Next Chapter | Full Documentary | Origin 5 лет назад
    Learning to Live - Mermaid Girl: The Next Chapter | Full Documentary | Origin
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Teen's Cancer Fight Inspires - Inside Story - Documentary 1 год назад
    Teen's Cancer Fight Inspires - Inside Story - Documentary
    Опубликовано: 1 год назад
  • Сотрудники крематория о золотых зубах, запахах, работе 24\7 и верблюде 2 дня назад
    Сотрудники крематория о золотых зубах, запахах, работе 24\7 и верблюде
    Опубликовано: 2 дня назад
  • 7 Year-Old's Muscles Turn to Bone: How Luciana Overcame FOP (Rare Disease Documentary) 1 год назад
    7 Year-Old's Muscles Turn to Bone: How Luciana Overcame FOP (Rare Disease Documentary)
    Опубликовано: 1 год назад
  • The Boy Who Can’t Stop Hurting Himself | BORN DIFFERENT 7 лет назад
    The Boy Who Can’t Stop Hurting Himself | BORN DIFFERENT
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Жизнь Софии с квадриплегией после несчастного случая на лошади: история 7 лет назад
    Жизнь Софии с квадриплегией после несчастного случая на лошади: история
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Never ending appetite: What is Prader-Willi syndrome?  | Sunday Night Archive 1 год назад
    Never ending appetite: What is Prader-Willi syndrome? | Sunday Night Archive
    Опубликовано: 1 год назад
  • Подросток с детской болезнью Альцгеймера 1 год назад
    Подросток с детской болезнью Альцгеймера
    Опубликовано: 1 год назад
  • Meet a Man Whose Body Is Turning Into Bone 6 лет назад
    Meet a Man Whose Body Is Turning Into Bone
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Facing Growth Decisions Together - The Real Thumbelina - Documentary 10 месяцев назад
    Facing Growth Decisions Together - The Real Thumbelina - Documentary
    Опубликовано: 10 месяцев назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5