• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT скачать в хорошем качестве

The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT 6 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



The Teenager With Vanishing Bones | BORN DIFFERENT

SUBSCRIBE to Barcroft TV: http://bit.ly/Oc61Hj DUE to an incredibly rare condition, a teenager’s bones are quite literally vanishing. Born with a disease that means her body slowly absorbs the calcium designated for her bones, Natalia Villegas’ bones are slowly disappearing. Natalia, 14, wasn’t diagnosed with Idiopathic Multicentric Osteolysis, or IMO, until she was two-year-old; so little is known about IMO – there are only 100 known cases in the world – that there is currently no cure. Also referred to as the ‘vanishing bone disease’, Natalia admits she is in constant pain but won’t let that stop her from living as full and independent a life as possible. Video Credits: Videographer / director: Ben Derico, Ben Holland Producer: Liam Miller, Ruby Coote Editor: Sonia Estal Click here to follow your favourite Barcroft shows on Instagram! Barcroft TV -   / barcroft_tv   Born Different -   / borndifferentshow   Shake My Beauty -   / shakemybeauty   Hooked On The Look -   / hookedonthelookshow   Beast Buddies -   / beastbuddiesshow   Ridiculous Rides -   / ridiculousridesshow   Snapped In The Wild -   / snappedinthewild   Dog Dynasty -   / dogdynastyshow   For more amazing content, click here! Barcroft Animals: https://www.youtube.com/barcroftanima... Barcroft Cars:    / barcroftcars  

Comments
  • У моей дочери болезнь Баттена: Катя | Быть мамой 5 лет назад
    У моей дочери болезнь Баттена: Катя | Быть мамой
    Опубликовано: 5 лет назад
  • The Boy Who Can’t Stop Hurting Himself | BORN DIFFERENT 7 лет назад
    The Boy Who Can’t Stop Hurting Himself | BORN DIFFERENT
    Опубликовано: 7 лет назад
  • E8, S 2, There's Nothing Small About the Work You Do, Family Feud,  with lawyer Michelle MacDonald 3 часа назад
    E8, S 2, There's Nothing Small About the Work You Do, Family Feud, with lawyer Michelle MacDonald
    Опубликовано: 3 часа назад
  • How People With FOP Live As Disease Turns Bodies Into Bone 5 лет назад
    How People With FOP Live As Disease Turns Bodies Into Bone
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Я не хочу сниматься, 1967 (Г. Вицин) 1 год назад
    Я не хочу сниматься, 1967 (Г. Вицин)
    Опубликовано: 1 год назад
  • Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией 5 лет назад
    Падаешь, трясешься, а люди думают, что ты пьяный: #монолог девушки с эпилепсией
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Chimp Attack Survivor Charla Nash Opens Up About Face Transplant Setback | TODAY 9 лет назад
    Chimp Attack Survivor Charla Nash Opens Up About Face Transplant Setback | TODAY
    Опубликовано: 9 лет назад
  • Made of Glass: The Brave 6-Year-Old Fighting A Rare Brittle Bone Disease | Living Differently 8 лет назад
    Made of Glass: The Brave 6-Year-Old Fighting A Rare Brittle Bone Disease | Living Differently
    Опубликовано: 8 лет назад
  • Мне 23, и я превращаюсь в камень | РОЖДЕННЫЙ ДРУГИМ 6 лет назад
    Мне 23, и я превращаюсь в камень | РОЖДЕННЫЙ ДРУГИМ
    Опубликовано: 6 лет назад
  • Редкое генетическое заболевание превращает мышцы в кости: человеческий манекен | Only Human 2 года назад
    Редкое генетическое заболевание превращает мышцы в кости: человеческий манекен | Only Human
    Опубликовано: 2 года назад
  • Шестилетний ребенок ростом 71 сантиметр сломал 74 кости 1 год назад
    Шестилетний ребенок ростом 71 сантиметр сломал 74 кости
    Опубликовано: 1 год назад
  • Без помощи родителей я бы объелась до смерти | РОЖДЕННЫЙ ДРУГИМ 3 года назад
    Без помощи родителей я бы объелась до смерти | РОЖДЕННЫЙ ДРУГИМ
    Опубликовано: 3 года назад
  • Я родилась с 1 пальцем и аномалиями конечностей: Таня | Быть молодым 4 года назад
    Я родилась с 1 пальцем и аномалиями конечностей: Таня | Быть молодым
    Опубликовано: 4 года назад
  • Гимнастка с синдромом Дауна бросает вызов врачам | РОЖДЕНА ДРУГОЙ 7 лет назад
    Гимнастка с синдромом Дауна бросает вызов врачам | РОЖДЕНА ДРУГОЙ
    Опубликовано: 7 лет назад
  • Отец двоих детей без рук и ног | РОЖДЕННЫЙ ДРУГИМ 5 лет назад
    Отец двоих детей без рук и ног | РОЖДЕННЫЙ ДРУГИМ
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Год в голове Зака | Худший случай синдрома Туретта в Америке 7 месяцев назад
    Год в голове Зака | Худший случай синдрома Туретта в Америке
    Опубликовано: 7 месяцев назад
  • У моего сына миопатия Дюшена: Катя | Быть мамой 4 года назад
    У моего сына миопатия Дюшена: Катя | Быть мамой
    Опубликовано: 4 года назад
  • Doctors Can't Explain Our Rare Conditions | BORN DIFFERENT 2 года назад
    Doctors Can't Explain Our Rare Conditions | BORN DIFFERENT
    Опубликовано: 2 года назад
  • Девушка с эпилепсией: Лиза | Быть молодым 5 лет назад
    Девушка с эпилепсией: Лиза | Быть молодым
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Жизнь с загадочным заболеванием, которое врачи не могут объяснить 4 месяца назад
    Жизнь с загадочным заболеванием, которое врачи не могут объяснить
    Опубликовано: 4 месяца назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5