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Tumores do sistema nervoso central (1ª Parte)

É compreensível o interesse em saber mais sobre os Tumores do Sistema Nervoso Central (SNC), que englobam o cérebro e a medula espinhal. Eles se caracterizam pelo crescimento anormal e desordenado de células no cérebro ou na medula espinhal e podem ser benignos (não cancerosos) ou malignos (cancerosos). Tipos de Tumores do SNC Os tumores do SNC podem ser classificados em primários (quando se originam no cérebro ou na medula) ou secundários/metastáticos (quando se espalham a partir de um câncer em outra parte do corpo, como pulmão ou mama). Entre os tumores primários, os mais comuns incluem: Gliomas: São os tumores primários mais frequentes e surgem das células gliais, que são células de suporte do tecido nervoso. Variam em agressividade, sendo classificados em graus. Astrocitomas (incluindo o Glioblastoma, que é o tipo mais comum e agressivo em adultos). Oligodendrogliomas e Ependimomas. Meningiomas: São os tumores cerebrais primários mais prevalentes, originando-se nas meninges (membranas que revestem o cérebro e a medula espinhal). Geralmente são benignos e de crescimento lento. Meduloblastomas: São tumores de crescimento rápido, mais comuns em crianças, que geralmente se formam no cerebelo. Schwannomas (ou Neurinomas): Geralmente benignos, originam-se nas células de Schwann que envolvem os nervos, como o nervo auditivo (Neuroma Acústico). Opções de Tratamento O tratamento é altamente individualizado e depende do tipo de tumor, sua localização, grau (agressividade) e estado de saúde geral do paciente. Muitas vezes, uma combinação de abordagens é utilizada: Cirurgia: Frequentemente é o primeiro passo para tentar a remoção total ou parcial do tumor, aliviando a pressão e obtendo material para diagnóstico. É essencial quando o procedimento é seguro e não afeta gravemente as funções cerebrais. Radioterapia: Utiliza radiação de alta energia para destruir as células tumorais. Pode ser usada após a cirurgia (para eliminar restos de tumor) ou como tratamento principal. Quimioterapia: Uso de medicamentos para matar as células cancerosas ou retardar seu crescimento. Pode ser administrada isoladamente, antes ou depois da radioterapia. Imunoterapia e Terapia-Alvo: Tratamentos mais recentes que usam o sistema imunológico ou visam alterações moleculares específicas do tumor, respectivamente. Medicamentos de Suporte: Como corticosteroides (para reduzir o inchaço e a pressão no cérebro) e anticonvulsivantes (para controlar as crises). Para tumores benignos e de crescimento lento, como muitos meningiomas, o acompanhamento médico (observação) pode ser a conduta inicial.