Как «суперклетки» CRISPR вылечили ее серповидноклеточную анемию скачать в хорошем качестве

Как «суперклетки» CRISPR вылечили ее серповидноклеточную анемию

В возрасте трех месяцев Виктория Грей не переставала плакать. Анализы крови принесли ужасную новость: у нее серповидноклеточная анемия, генетическое заболевание крови, которое блокирует кровоток и доставку кислорода к организму. Это вызывает невыносимую боль, которую Виктория описывает как «удар молнии и столкновение с грузовиком». С возрастом Виктория чувствовала себя все более изолированной и безнадежной. Она часто проводила дни рождения своих детей в больнице, где ей регулярно делали переливания крови. «Мне казалось, что я лишаю своих детей детства», — говорит она. «Я не надеялась на долгую жизнь. Я перестала мечтать. Я бросила учебу и вообще все… Я думала, что близка к смерти». Но в 34 года Виктория получила новый шанс на жизнь. В 2019 году она стала первым человеком в мире, получившим революционное новое лечение этого заболевания — инструмент редактирования генов CRISPR, открытый в лаборатории Калифорнийского университета в Беркли, который всего через год получил Нобелевскую премию. «Для меня это было как ответ на молитву», — говорит Виктория. «CRISPR не только освободил меня, но и моих детей». Это третий эпизод нашего нового сезона «Голоса Беркли», в котором участвуют ученые Калифорнийского университета в Беркли, работающие над исследованиями, меняющими жизнь, — и люди, чьи жизни они меняют. В подготовке материала участвовал Боб Сандерс. — Послушайте эпизод и прочитайте расшифровку на сайте UC Berkeley News (news.berkeley.edu/podcasts/berkeley-voices): https://news.berkeley.edu/2026/01/08/... — Музыка Blue Dot Sessions. — Фото предоставлено Викторией Грей; иллюстрация Нила Фриза/Калифорнийский университет в Беркли. — http://news.berkeley.edu/   / ucberkeley     / ucberkeley     / ucberkeleyofficial