Что меняется в FDA? Доктор Джулия Марре объясняет новую нормативно-правовую базу США. скачать в хорошем качестве

Что меняется в FDA? Доктор Джулия Марре объясняет новую нормативно-правовую базу США.

Брайан Клири, глобальный директор по маркетингу компании NSF Life Sciences, встречается со своей коллегой, доктором Джулией Марре, чтобы обсудить наиболее значимые изменения, происходящие сейчас в FDA и нормативно-правовой базе США. От меняющихся ожиданий в отношении заявок до развития взаимодействия между агентствами и отраслью, доктор Марре подробно рассказывает о том, что компаниям необходимо знать, чтобы соответствовать требованиям, оставаться конкурентоспособными и готовыми к любым изменениям. Независимо от того, разрабатываете ли вы регуляторную стратегию, готовите заявку или просто следите за тенденциями FDA, эта беседа предлагает практические рекомендации для фармацевтических, биотехнологических компаний, производителей медицинских устройств, IVD и комбинированных препаратов. 👉 Узнайте больше об услугах NSF по разработке регуляторной стратегии и подаче заявок: https://www.nsf.org/life-sciences/pha... Компании по всему миру полагаются на команду экспертов NSF, состоящую из экспертов в области фармацевтики, биотехнологий, медицинских устройств, диагностики in vitro и комбинированных препаратов, которые помогут им разобраться в сложностях нормативных требований и решить отраслевые проблемы. Наши эксперты могут разработать решение, отвечающее конкретным потребностям вашей компании. С 1944 года NSF помогает компаниям предоставлять пациентам медицинские препараты, спасающие и меняющие жизнь к лучшему. Узнайте больше на сайте NSF.org. Вы можете связаться с нашей командой специалистов по биологическим наукам по электронной почте: [email protected] или посетив сайт: https://www.nsf.org/contact-us