Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU скачать в хорошем качестве
Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU
2 years ago
Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU в качестве 4k
У нас вы можете посмотреть бесплатно Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
-
Информация по загрузке:
Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU в формате MP3:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
Post-market surveillance as a medical device requirement in the EU
This is an excerpt from the course "Introduction to the Medical Device Regulation (EU) 2017/745" which is available at: https://medicaldevicehq.com/medical-d... Read more about post-market surveillance here: https://medicaldevicehq.com/articles/... Chapters: 00:00 Introduction 00:25 About the instructor 01:08 Article 83: Post-market surveillance system of the manufacturer 01:47 The PMS system 03:43 Actively and systematically collecting data 08:42 The post-market surveillance plan 10:05 Sources the PMS plan must include 11:09 PMS plan coverage according to MDR requirements 19:14 Reporting PMS activities 21:00 Additional resources Don't forget to follow Medical Device HQ on LinkedIn: / medicaldevicehq
Comments
