Послепродажный надзор как требование к медицинским изделиям в ЕС скачать в хорошем качестве

Послепродажный надзор как требование к медицинским изделиям в ЕС

Это отрывок из курса «Введение в Регламент ЕС о медицинских изделиях 2017/745», доступного по ссылке: https://medicaldevicehq.com/medical-d... Подробнее о пострегистрационном надзоре читайте здесь: https://medicaldevicehq.com/articles/... Главы: 00:00 Введение 00:25 О преподавателе 01:08 Статья 83: Система пострегистрационного надзора производителя 01:47 Система пострегистрационного надзора (PMS) 03:43 Активный и систематический сбор данных 08:42 План пострегистрационного надзора 10:05 Источники, которые должен включать план PMS 11:09 Покрытие плана PMS в соответствии с требованиями MDR 19:14 Отчетность о мероприятиях PMS 21:00 Дополнительные ресурсы Не забудьте подписаться на Medical Device HQ в LinkedIn:   / medicaldevicehq