Реакция Дильса-Альдера | Региоселективность и эндо-правило | Механизм органической реакции скачать в хорошем качестве

Реакция Дильса-Альдера | Региоселективность и эндо-правило | Механизм органической реакции

#РеакцияДильсаАльдера #ОрганическаяХимия #МеханизмРеакции Изучите мощный механизм [4+2]-циклоприсоединения между сопряженным диеном и диенофилом для создания сложных шестичленных колец. Это видео представляет собой подробное руководство по прогнозированию основных продуктов, пониманию региоселективности и освоению стереоконтроля в синтетической органической химии. 00:02 Intro 00:41 [Prediction of Major Products] 01:24 [Reaction Mechanism] 𝒔-cis vs 𝒔-trans 02:05 [Reaction Mechanism] A single concerted step 03:21 [Examples of Dienophiles] 04:11 [Comparison: 𝑐𝑖𝑠 vs 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 Product] 04:42 [Predicting Reaction Outcomes with Two Unsymmetrically Substituted Partners] 06:13 [Comparison: Endo vs Exo Product] 07:47 [Retro Diels–Alder Reaction] 08:28 [Replay Center] Mech-Viz 08:49 Summary 10:15 See you in the next Reaction (Spinosyn A) #ОсновныеКонцепции #Химия Обучающее видео В этом выпуске мы глубоко погружаемся в фундаментальные принципы, управляющие реакцией Дильса-Альдера: #s-cisКонформация: Почему диен должен принимать 𝒔-cis геометрию для успешного замыкания цикла. #СогласованныйМеханизм: Пошаговый взгляд на синхронный «электронный танец», в ходе которого одновременно образуются две новые сигма-связи. #Региоселективность: Узнайте, как использовать резонансные структуры и частичные заряды для прогнозирования «орто-подобных» (1,2) и «пара-подобных» (1,4) продуктов для несимметричных партнеров. #Стереоспецифичность: Как 𝑐𝑖𝑠 или 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠 геометрия исходных материалов идеально сохраняется в конечном аддукте. #ЭндоПравило: Понимание вторичного перекрывания орбиталей и того, почему эндо-продукт кинетически выгоден, особенно с циклическими диенами, такими как циклопентадиен. #РетроДильсАльдер: Изучение обратимости реакции и роли энтропии при высоких температурах.