• ClipSaver
  • dtub.ru
ClipSaver
Русские видео
  • Смешные видео
  • Приколы
  • Обзоры
  • Новости
  • Тесты
  • Спорт
  • Любовь
  • Музыка
  • Разное
Сейчас в тренде
  • Фейгин лайф
  • Три кота
  • Самвел адамян
  • А4 ютуб
  • скачать бит
  • гитара с нуля
Иностранные видео
  • Funny Babies
  • Funny Sports
  • Funny Animals
  • Funny Pranks
  • Funny Magic
  • Funny Vines
  • Funny Virals
  • Funny K-Pop

Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018 скачать в хорошем качестве

Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018 5 лет назад

скачать видео

скачать mp3

скачать mp4

поделиться

телефон с камерой

телефон с видео

бесплатно

загрузить,

Не удается загрузить Youtube-плеер. Проверьте блокировку Youtube в вашей сети.
Повторяем попытку...
Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018
  • Поделиться ВК
  • Поделиться в ОК
  •  
  •  


Скачать видео с ютуб по ссылке или смотреть без блокировок на сайте: Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018 в качестве 4k

У нас вы можете посмотреть бесплатно Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018 или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:

  • Информация по загрузке:

Скачать mp3 с ютуба отдельным файлом. Бесплатный рингтон Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018 в формате MP3:


Если кнопки скачивания не загрузились НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru



Investigational New Drug (IND) Submission: Content/Format and First 30 Days (5of14) REdI 2018

CDER’s Maureen Dillon-Parker and Judit Milstein discuss the content and format of an initial IND submission and what to expect during the first 30 days, including processes for clinical holds and best practices. _______________________________ FDA CDER’s Small Business and Industry Assistance (SBIA) educates and provides assistance in understanding the regulatory aspects of human drug products & clinical research. Upcoming training and free continuing education credits: https://www.fda.gov/cdersbia CDER SBIA 2018 Playlist:    • 2018 CDER Small Business and Industry Assi...   LinkedIn:   / cder-small-business-and-industry-assistance   Training resources: https://www.fda.gov/cderbsbialearn Twitter:   / fda_drug_info   CDER small business e-mail update subscription: https://updates.fda.gov/subscriptionm... Email: [email protected] Phone: (301) 796-6707 I (866) 405-5367

Comments
  • Nonclinical Safety Assessment for Small Molecules and Biologic Drug Development (6of14) REdI 2018 5 лет назад
    Nonclinical Safety Assessment for Small Molecules and Biologic Drug Development (6of14) REdI 2018
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Introduction to Investigational New Drug (IND) Applications (3/14) REdI 2017 5 лет назад
    Introduction to Investigational New Drug (IND) Applications (3/14) REdI 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Promotional Submissions in eCTD Format: Common Errors and Validations – Oct. 25, 2019 5 лет назад
    Promotional Submissions in eCTD Format: Common Errors and Validations – Oct. 25, 2019
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for an IND (7of14) REdI 2018 5 лет назад
    Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for an IND (7of14) REdI 2018
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Complex Peptide ANDAs: Test/Reference Comparability (11of35) Complex Generics – Sep. 25-26, 2019 5 лет назад
    Complex Peptide ANDAs: Test/Reference Comparability (11of35) Complex Generics – Sep. 25-26, 2019
    Опубликовано: 5 лет назад
  • CITC2024–D3S02–Investigator Responsibilities: Regulations and FDA Expectations for the Conduct of... 4 месяца назад
    CITC2024–D3S02–Investigator Responsibilities: Regulations and FDA Expectations for the Conduct of...
    Опубликовано: 4 месяца назад
  • Chemistry, Manufacturing Controls (CMC) in an Investigational New Drug (IND) (7/14) REdI 2017 5 лет назад
    Chemistry, Manufacturing Controls (CMC) in an Investigational New Drug (IND) (7/14) REdI 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • CMC Considerations for CAR T Cell Product Development 4 года назад
    CMC Considerations for CAR T Cell Product Development
    Опубликовано: 4 года назад
  • Requirement for Electronic Submission of an Application and Study Data - REdI 2020 5 лет назад
    Requirement for Electronic Submission of an Application and Study Data - REdI 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Introduction to the Drug Master File (DMF) Review Process 4 года назад
    Introduction to the Drug Master File (DMF) Review Process
    Опубликовано: 4 года назад
  • NDA and BLA Application Review Process (6of15) REdI Annual Conference – May 29-30, 2019 5 лет назад
    NDA and BLA Application Review Process (6of15) REdI Annual Conference – May 29-30, 2019
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Overview of Non-clinical Assessment in Drug Development (8/14) REdI 2017 5 лет назад
    Overview of Non-clinical Assessment in Drug Development (8/14) REdI 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Post-approval Considerations for Changes to Manufacturing Process and Facilities - REdI 2020 5 лет назад
    Post-approval Considerations for Changes to Manufacturing Process and Facilities - REdI 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Submit Your Investigational New Drug (IND) Application and Clinical Holds (9/14) REdI 2017 5 лет назад
    Submit Your Investigational New Drug (IND) Application and Clinical Holds (9/14) REdI 2017
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Overview of Post-approval Chemistry, Manufacture, and Controls (CMC) Changes to an NDA - REdI 2020 5 лет назад
    Overview of Post-approval Chemistry, Manufacture, and Controls (CMC) Changes to an NDA - REdI 2020
    Опубликовано: 5 лет назад
  • Clinical Development of Radiopharmaceuticals a Theranostic Pairs and Dosimetry Considerations 4 года назад
    Clinical Development of Radiopharmaceuticals a Theranostic Pairs and Dosimetry Considerations
    Опубликовано: 4 года назад
  • Safety Reporting Requirements and Safety Assessment for IND and BA/BE Studies 4 года назад
    Safety Reporting Requirements and Safety Assessment for IND and BA/BE Studies
    Опубликовано: 4 года назад
  • FDA Drug Topics: Development and U.S. Regulation of Preventative Vaccines - September 27, 2022 3 года назад
    FDA Drug Topics: Development and U.S. Regulation of Preventative Vaccines - September 27, 2022
    Опубликовано: 3 года назад
  • Preclinical Considerations for Cell and Gene Therapy Products, an FDA Perspective 4 года назад
    Preclinical Considerations for Cell and Gene Therapy Products, an FDA Perspective
    Опубликовано: 4 года назад
  • Process Validation and ICH Q7 4 года назад
    Process Validation and ICH Q7
    Опубликовано: 4 года назад

Контактный email для правообладателей: [email protected] © 2017 - 2025

Отказ от ответственности - Disclaimer Правообладателям - DMCA Условия использования сайта - TOS



Карта сайта 1 Карта сайта 2 Карта сайта 3 Карта сайта 4 Карта сайта 5