У нас вы можете посмотреть бесплатно Mother spreads awareness about rare genetic disorder neurofibromatosis или скачать в максимальном доступном качестве, видео которое было загружено на ютуб. Для загрузки выберите вариант из формы ниже:
Если кнопки скачивания не
загрузились
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ или обновите страницу
Если возникают проблемы со скачиванием видео, пожалуйста напишите в поддержку по адресу внизу
страницы.
Спасибо за использование сервиса ClipSaver.ru
There's no cure for neurofibromatosis (NF), and it's been said that the rare genetic disorder is becoming more common. Now a local mother, who was born with the rare disease, is speaking out as her son undergoes his own battle with neurofibromatosis type 1 (NF1). At four weeks old, doctors found a large plexiform tumor behind Bryson's eye, face, and brain.